[发明专利]6,7-氧化的甾族化合物及其用途无效
| 申请号: | 97195531.X | 申请日: | 1997-07-11 | 
| 公开(公告)号: | CN1222159A | 公开(公告)日: | 1999-07-07 | 
| 发明(设计)人: | D·L·伯果因;Y·沈;J·M·朗兰斯;C·罗格斯;J·H·L·朝;E·皮尔斯;H·萨拉瑞 | 申请(专利权)人: | 茵弗莱采姆药物有限公司;不列颠哥伦比亚大学;艾伯塔大学 | 
| 主分类号: | C07J1/00 | 分类号: | C07J1/00;A61K31/56;C07J21/00;C07J51/00;C07J71/00;C07J17/00;C07J13/00;C07J9/00;C07J7/00;C07J3/00;C07J31/00;C07J41/00 | 
| 代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 陈文平 | 
| 地址: | 加拿大不列*** | 国省代码: | 暂无信息 | 
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| 摘要: | 公开了在甾核上带有各种氧取代基的甾族化合物。许多甾族化合物上的特定功能基是6位和7位上均有氧取代基。因此,公开了一些在C6和C7带有氧取代基的甾族化合物,其中的一些化合物具有特殊的立体化学例如6α和7β氧取代基,以及除具有6α和7β氧取代基外,还有位于5位的α氢。还公开了带有3,4-环氧功能基的甾族化合物。此外,还公开了带有C17吡喃和δ-内酯功能基、在甾核的C6和C7或C15上带有氧取代基的甾族化合物。 | ||
| 搜索关键词: | 氧化 甾族化合物 及其 用途 | ||
【主权项】:
                1、一种下式的化合物:包括其药学上可接受的盐及溶剂化物,其中:C1、C2、C3、C4、C11、C12、C15和C16彼此独立地被(a)和(b)两者之一取代:(a)下式之一:=O、=C(R4)(R4)、-C(R4)(R4)(C(R4)(R4))n-和-(O(C(R4)(R4))nO)-,其中,n为1至约6;(b)下式中的两个,每一个独立地选自:-X、-R4和-OR1;C5、C6、C7、C8、C9、C10、C13和C14彼此独立地被-X、-R4或-OR1之一取代;C17被(c)、(d)、(e)、(f)、(g)、(h)和(i)中任一种取代:(c)=C(R2)(R3),但C14被甲基取代时除外;(d)-R5和-OR6,只要A环和B环不为芳环,并且当C10被甲基取代,C5不直接与氧连接,其中R5和R6可一起形成直连键,从而C17为羰基,或者R5和R6与C17一起形成3-6元环醚或4-6元环内酯;否则,R5为R4或-OR6,R6为R1或R4;(e)下式之一:=O、=C(R4)(R4)、-C(R4)(R4)(C(R4)(R4))n-和-(O(C(R4)(R4))nO)-,其中,n为1至约6,只要满足下述条件之一:ⅰ)C5以α构型被氢取代,C3不与氧连接;并且当C3用两个氢原子取代,则C17不被-CH(CH3)(CH2)3CH(CH3)2或-CH(CH3)(CH2)2C(=O)OCH3取代;ⅱ)C10和C13不同时被甲基取代,并且当C10被甲基取代时,则C14不被甲基取代,A环不为芳环;ⅲ)如果C3和C4与氧原子连接,且C6-OR1取代基具有α构型,并且C7-OR1取代基具有β构型,则C17不被下述基团中的任一个取代:ⅵ)C3和C4均与相同的氧原子连接,从而形成一个环氧乙烷环,条件是:当C5具有羟基或-OR1取代基时,C7不具有羰基取代基;(f)下述取代基中的两种,其可独立地选自:-X、-R4和-OR1,只要上述条件ⅰ)、ⅱ)、ⅲ)或ⅳ)之一可以满足;(g)下式的环结构其中,G为-C(=O)-、-CH(OR1)-、-C(R4)(OR1)-或-C(OR1)(OR1)-,只要C3和C4并不同时被羟基或保护的羟基取代;(h)两个氢原子,只要C3不被羰基取代;(ⅰ)一个氢原子和一个选自C1-C30烃基和C1-C30卤代烃基的基团,不包括-CH(CH3)(CH2)3CH(CH3)2;A、B、C和D环可独立地为完全饱和环、部分饱和环或完全不饱和环;R1为H,或一种保护基团从而使-OR1为保护的羟基基团,其中,邻位-OR1基团可一起形成保护邻位羟基的环结构,而孪位-OR1基团可一起形成保护羰基的环结构,条件是在C6和C7位上的一个-OR1或两个-OR1代表羰基或保护的羰基;每个R2、R3和R4均独立地选自H和C1-C30有机残基,该有机残基可任选性地包含至少一个杂原子,所述杂原子选自硼、卤素、氮、氧、硅和硫,其中,两个孪位R4基团可与和它们连接的碳原子一起形成一个环;和X代表氟、氯、溴和碘。
            
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