[发明专利]制备3－(1－羟苯基－1－烷氧亚氨基甲基)二噁嗪的方法

摘要

本发明涉及用于制备３－（１－羟苯基－１－烷氧亚氨基甲基）二__嗪，熟知为用于制备具有杀真菌性能的化合物的中间体（ＷＯ９５—０４７２８）的多种新方法和新中间体。$＃!

主权项

1.制备通式(I)化合物的方法：其中A表示甲基或乙基，R1、R2、R3和R4为相同或不同的，各自独立地表示氢、氟、氯、溴、氰基、硝基、甲基、乙基、正-或异-丙基、正-、异-、仲-或叔-丁基、甲氧基、乙氧基、正-或异-丙基、甲硫基、乙硫基、甲亚磺酰基、乙亚磺酰基、甲磺酰基、乙磺酰基、三氟甲基、三氟乙基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、二氟氯甲氧基、三氟乙氧基、二氟甲硫基、二氟氯甲硫基、三氟甲硫基、三氟甲亚磺酰基或三氟甲磺酰基和Z1、Z2、Z3和Z4为相同或不同的，各自独立地表示氢、甲基、乙基、正-或异-丙基，正-、异-、仲-或叔-丁基、羟甲基、三氟甲基或三氟乙基，或Z1与Z2或Z1与Z3或Z3与Z4与连接它们的相应碳原子一起形成有五、六或七个碳原子的脂族环，该方法包括以下步骤：h)通式(XI)的苯并呋喃二酮单肟，其中R1、R2、R3和R4的定义同上，与通式(IV)的烷氧基胺反应，A-O-NH2????(IV)其中A的定义同上，如果适宜，在稀释剂存在下和如果适宜在酸接受体存在下，得到通式(VIII)的化合物，其中A、R1、R2、R3和R4的定义同上；e)通式(VIII)的O-烷基苯并呋喃二酮二肟与通式(IX)的乙烷衍生物，若合适在稀释剂存在下和若合适在碱存在下反应，通式(VIII)中A、R1、R2、R3和R4各自为前面定义的，所述通式(IX)为其中Y1表示卤素、烷基磺酰氧基、芳基磺酰氧基或烷酰基氧基，和G表示氢，或Y1和G通过单键相互连接，其中Y1表示氧和G表示，或Y1和G一起表示单键，和Z1、Z2、Z3和Z4各自为前面定义的，生成通式(II)的化合物，其中A、R1、R2、R3、R4、Z1、Z2、Z3和Z4的定义同上；a)通式(II)的化合物重排，通式(II)中A、R1、R2、R3、R4、Z1、Z2、Z3和Z4的定义同上，如果适宜在稀释剂存在下，和如果适宜在酸或碱存在下。