[发明专利]NMDA拮抗剂的制备方法无效
| 申请号： | 97180667.5 | 申请日： | 1997-12-12 |
| 公开（公告）号： | CN1105098C | 公开（公告）日： | 2003-04-09 |
| 发明（设计）人： | A·R·哈里斯 | 申请（专利权）人： | 阿斯特拉曾尼卡有限公司 |
| 主分类号： | C07C231/02 | 分类号： | C07C231/02 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 吴玉和,王其灏 |
| 地址： | 英国南*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及制备已知的用作药物的式(I)胺化合物的改进方法，其中R1和R2独立地表示苯基或4-氟苯基；R3表示氢，C1-4烷基或甲氧基羰基；R4表示氢或甲基；该方法包括使式II化合物与式(III)化合物[其中R5，R6，R7，R8，R9和R10独立地表示C1-6烷基]，接着脱保护和任选地生成可药用盐。 | ||
| 搜索关键词： | nmda 拮抗剂 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.制备式(I)化合物或其可药用盐的方法：其中R1和R2独立地表示苯基或4-氟苯基；R3表示氢，C1-4烷基或甲氧基羰基；R4表示氢或甲基；该方法包括使式II化合物与式(III)化合物反应，其中R1，R2，R3和R4的定义如式(I)所述，其中R5，R6，R7，R8，R9和R10独立地表示C1-6烷基，得到式(IV)化合物：其中R1，R2，R3，R4，R8，R9和R10的定义如式(I)所述，接着脱保护和任选地生成可药用盐。
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