[发明专利]新的取代的联苯或苯基吡啶化合物,其制备方法和含有所述化合物的药物组合物

摘要

式(Ⅰ)化合物,其异构体和其与可药用的酸或碱的加成盐,式中各基团定义详见说明书。

主权项

1、式(I)化合物，其异构体和其与可药用酸或碱的加成盐：式中：R1代表取代或未取代的(C3-C7)环烷基、取代或未取代的苯基、取代或未取代的萘基、饱和或不饱和的，取代或未取代的，含有1-3个选自氮、氧和硫的杂原子的单或双环杂环基、直链或支链，取代或未取代的(C1-C6)烷基，或直链或支链，取代或未取代的(C1-C6)烯基；A代表键(条件是R1不是C1或C2烷基)、氧原子、硫原子、基、基或基，(其中RC代表氢原子、直链或直链(C1-C6)烷基或(C3-C7)环烷基)；R2代表卤素原子、直链或支链，取代或未取代的(C1-C6)烷基、直链或支链(C1-C6)烷基羰基、支链或支链，取代或未取代的(C1-C6)烯基、直链或支链，取代或未取代的(C1-C6)炔基、取代或未取代的(C3-C7)环烷基、(C3-C7)环烷基羰基、甲酰基、羧基、直链或支链(C1-C6)烷氧基羰基、(C3-C7)环烷氧基羰基、氨基甲酰基(任选被一个或两个选自直链或支链(C1-C6)烷基、(C3-C7)环烷基、羟基、直链或支链(C1-C6)烷氧基或(C3-C7)环烷氧基的基团取代，或与连接这些基团的氮原子一起形成含有1-3个选自氮、氧或硫的杂原子的5-7员环)、氨基(任选被一个或两个选自直链或支链(C1-C6)烷基、直链或支链(C1-C6)酰基和(C3-C7)环烷基的基团取代，或与连接这些基团的氮原子一起形成含有1-3个选自氮、氧或硫的杂原子的5-7员环)、甲酰氨基、氰基、脒基(任选被一个或两个选自直链或支链(C1-C6)烷基和(C3-C7)环烷基的基团取代，或与连接这些基团的氮原子一起形成含有1-3个选自氮、氧或硫的杂原子的5-7员环)、羟基氨基甲基(任选分别在氮或氧原子上被直链或支链(C1-C6)烷基、(C3-C7)环烷基或直链或支链(C1-C6)酰基取代)、偕胺肟基(任选分别在氮或氧原子上被直链或支链(C1-C6)烷基或(C3-C7)环烷基取代，或与连接这些基团的氮原子一起形成含有1-3个选自氮、氧或硫的杂原子的5-7员环)、亚肼基(任选被一个或两个选自直链或支链(C1-C6)烷基和(C3-C7)环烷基的基团取代，或与连接这些基团的氮原子一起形成含有1-3个选自氮、氧、硫的杂原子的5-7员环)，或选自下面的基团：和其中：R21代表氢原子、直链或支链(C1-C6)烷基或(C3-C7)环烷基，R22代表氢原子、直链或支链(C1-C6)烷基、(C3-C7)环烷基或直链或支链(C1-C6)酰基，R23代表直链或支链(C1-C6)烷基或(C3-C7)环烷基；R3代表氢原子、直链或支链(C1-C6)烷基、(C3-C7))环基或直链或支链(C1-C6)酰基，或一起形成环X代表氧原子、硫原子或NR”基(其中R”代表氢原子、直链或支链(C1-C6)烷基、(C3-C7)环烷基或直链或支链(C1-C6)酰基)；B环是苯基或吡啶基；Ra和Rb可以相同或不同，分别代表氢原子、卤原子、直链或支链(C1-C6)烷基、羟基、直链或支链(C1-C6)烷氧基、羧基、直链或支链(C1-C6)多卤代烷基、氰基、硝基、直链或支链(C1-C6)烷氧基羰基、(C3-C7)环烷氧基羰基、氨基(任选被一个或两个直链或支链(C1-C6)烷基、直链或支链(C1-C6)酰基或(C3-C7)环烷基取代)、氨基甲酰基(任选被一个或两个直链或支链(C1-C6)烷基、(C3-C7)环烷基或支链或支链(C1-C6)烷氧基取代)、磺基、直链或支链(C1-C6)烷基磺酰基，或氨基磺酰基(任选被一个或两个直链或支链(C1-C6)烷基或(C3-C7)环烷基取代)；条件是：在A代表键或氧原子，B代表苯环，R1代表取代或未取代的(C3-C7)环烷基、取代或未取代的苯基或取代或未取代的萘基，X代表氧原子或NR”基(其中R”代表氢原子或直链或支链(C1-C6)烷基)，和R3代表氢原子或直链或支链(C1-C6)烷基时，R2不是羧基。