[发明专利]化合物无效
| 申请号: | 96199831.8 | 申请日: | 1996-12-04 |
| 公开(公告)号: | CN1208403A | 公开(公告)日: | 1999-02-17 |
| 发明(设计)人: | D·彻施雷;D·克拉丁波;D·哈德恩;M·斯托克斯 | 申请(专利权)人: | 英国阿斯特拉药品有限公司 |
| 主分类号: | C07D213/28 | 分类号: | C07D213/28;A61K31/44 |
| 代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 周慧敏 |
| 地址: | 英国赫*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | 式(Ⅰ)化合物,其中X表示(CH2)nO,(CH2)nS或C2亚烷基;n表示1或2;Ar1代表茚基,四氢萘基,萘基或苯基,其中后两个基团可由选自氯,氟,OR1,O(CH2)mCONR20R21,C(O)R2,C1-6烷基(任选由一个或多个氟原子取代),吡啶基,噻嗪基,苯基或C6-9烷基苯基的一个或多个取代基取代,其中后两个所述基团任选由选自卤素,硝基,OR3,C1-6烷基(任选由一或多个氟原子取代),C(O)R4,C(O)OR5,C(O)N(R6)R7,CN,CH2OR14,CH2NR15R16,N(R8)R9,N(R10)SO2R11,N(R12)C(O)R13,OC(O)R19和SO2NR17R18的一个或多个取代基取代;m表示1—3的整数;R1,R2和R3分别代表H,C1-10烷基(任选由一或多个氟原子取代),C7-9烷基苯基或苯基,其中后一个基团任选由羟基取代;及R4,R5,R6,R7,R8,R9,R10,R11,R12,R13,R14,R15,R16,R17,R18,R19,R20和R21分别代表H,C1-6烷基(任选由一个或多个氟原子取代)或苯基;其中任一所示的烷基中可插入一个或多个氧原子;其条件是,当X表示CH2CH2时,Ar1不能表示苯基或被一个或多个OR1取代基取代的苯基,其中R1表示C1-10烷基;或其药学上可接受的衍生物,可以用于治疗可逆引起阻塞性气管病或皮肤,鼻部和眼部过敏疾病。 | ||
| 搜索关键词: | 化合物 | ||
【主权项】:
1.式(Ⅰ)化合物或其药学上可接受的衍生物:其中X表示(CH2)nO,(CH2)nS或C2亚烷基;n表示1或2;Ar1代表茚基,四氢萘基,萘基或苯基,其中后两个基团可由选自氯,氟,OR1,O(CH2)mCONR20R21,C(O)R2,C1-6烷基(任选由一个或多个氟原子取代),吡啶基,噻嗪基,苯基或C7-9烷基苯基的一个或多个取代基取代,其中后两个所述取代基任选由选自卤素,硝基,OR3,C1-6烷基(任选由一个或多个氟原子取代),COR4,C(O)OR5,C(O)N(R6)R7,CN,CH2OR14,CH2NR15R16,N(R8)R9,N(R10)SO2R11,N(R12)C(O)R13,OC(O)R19和SO2NR17R18的一个或多个取代基取代;m表示1-3的整数;R1,R2和R3分别代表H,C1-10烷基(任选由一个或多个氟原子取代),C7-9烷基苯基或苯基,其中后一个基团任选由羟基取代;及R4,R5,R6,R7,R8,R9,R10,R11,R12,R13,R14,R15,R16,R17,R18,R19,R20和R21分别代表H,C1-6烷基(任选由一个或多个氟原子取代)或苯基;其中任一所示的烷基中可插入一个或多个氧原子;其条件是,当X表示CH2CH2时,Ar1不能表示苯基或具有一个或多个OR1取代基的苯基,其中R1表示C1-10烷基。
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