[发明专利]取代的噻唑啉类

摘要

本发明涉及式（Ⅰ）新的取代的噻唑啉类$其中$Ar＃+[１]和Ar＃+[２]各自独立地代表可有可无被取代的苯基，其制备方法，及其控制动物害虫的用途。$

主权项

1．式(ⅠB)化合物其中Ar1代表下面的苯基基团：R2代表氢，C1-C12烷基，或C3-C12链烯基，或C3-C12-炔烃基，或具有一个或几个氟原子和/或氯原子的C1-C6-卤代烷基，或C3-C6-环烷基或C3-C6环烷基-C1-C4-烷基，其中各基团在环烷基部分被相同或不同的选自下面的取代基任选地一元或多元取代：卤原子，C1-C4-烷基，C2-C4链烯基，其任选地被卤原子一元或多元取代，和苯基或苯乙烯基，各基团特别是在苯基部分任选地被卤原子一元或多元取代；或者代表C4-C6-环烯基或C4-C6-环烯基-C1-C4-烷基，其中各基团任选地被相同或不同的卤原子和/或C1-C4-烷基取代基一元或多元取代；或者代表苯基-C1-C4-烷基或萘基甲基，其中各基团在芳基部分任选地被相同或不同的选自下面的取代基一元或多元取代：卤原子，C1-C12-烷基，具有一个或几个氟原子和/或氯原子的C1-C12-卤代烷基，C1-C12-烷氧基和具有一个或几个氟原子和/或氯原子的C1-C12-卤代烷氧基；或者代表基团-COR3，其中R3代表C1-C12-烷基，或C1-C12-烷氧基，或C3-C12-链烯基，或C3-C12-链烯基氧基，或代表C3-C6-环烷基，C3-C10-环烷基氧基或C3-C10-环烷基-C1-C6-烷氧基，其中各基团在环烷基部分任选地被相同或不同的选自下面的取代基一元或多元取代：C1-C4-烷基，卤原子，具有一个或几个氟原子和/或氯原子的C1-C4-卤代烷基，和具有一个或几个氟原子和/或氯原子的C2-C4-卤代链烯基；或者代表苯基或萘基，其中各基团任选地被相同或不同的选自下面的取代基一元或多元取代：卤原子，C1-C12-烷基，具有一个或几个氟原子和/或氯原子的C1-C12-卤代烷基，C1-C12-烷氧基和具有一个或几个氟原子和/或氯原子的C1-C12-卤代烷氧基；或者代表基团-NR4-R5，其中R4代表氢或C1-C12-烷基和R5代表C1-C12-烷基，具有一个或几个氟原子和/或氯原子的C1-C12-卤代烷基，或C3-C6-环烷基或C3-C6-环烷基-C1-C4-烷基，其中各基团在环烷基部分任选地地被相同或不同的选自下面的取代基一元或多元取代：C1-C4-烷基，卤原子，具有一个或几个氟原子和/或氯原子的C1-C4-卤代烷基，和具有一个或几个氟原子和/或氯原子的C2-C4-卤代链烯基；或者代表苯基或苯基-C1-C6-烷基，其中各基团特别是在苯基部分任选地被相同或不同的选自下面的取代基一元或多元取代：卤原子，C1-C12-烷基，具有一个或几个氟原子和/或氯原子的C1-C12-卤代烷基，C1-C12-烷氧基和具有一个或几个氟原子和/或氯原子的C1-C12-卤代烷氧基；或者代表基团-C(R6R7)-C(R8)=NOR9其中R6和R7相同或不同，代表氢或C1-C4-烷基，R8代表氢，C1-C4-基或C3-C6-环烷基，其任选地地被选自C1-C4-烷基，卤原子或C1-C4-卤代烷基的相同或不同的取代基一元，二元或三元取代，和R9优选代表C1-C4-烷基。