[发明专利]用作磷脂酶A2抑制剂的酯类和酰胺类化合物

摘要

本发明涉及一种可用作药物的式（Ⅰ）所示的脂肪酸衍生物及其药物上可接受的盐，其中Ｒ1是酰基；R2是酰基（低级）烷基；R3是氢、芳基（低级）烷基等；R4是酰基（低级）烷基；Ｘ是－Ｏ－、－ＮＨ－或式（Ⅱ）（式中R5是低级烷基等）；还涉及所述脂肪酸衍生物或其盐的制备方法、含有所述脂肪酸衍生物或其药物上可接受的盐的药物组合物等。

主权项

1.下式表示的脂肪酸衍生物或其药物上可接受的盐：其中R1是(C1-C4)烷氧羰基；苯基(C1-C4)链烷酰基或萘基(C1-C4)链烷酰基，这两种基团中每一种都可带有羧基(C1-C4)烷基、可被苯基取代的(C1-C4)烷氧羰基(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧羰基(C2-C4)链烯基、氨基甲酰基(C1-C4)烷基或苯基(C1-C4)烷基；杂环(C1-C4)链烷酰基，可带有吡啶基(C1-C4)烷基、萘基(C1-C4)烷基或苯基(C1-C4)烷基，这些基团可以有1-3个选自(C1-C4)烷基和卤素的取代基，其中所述杂环部分是吲哚基、喹啉基异喹啉基，R2是羧基(C1-C4)烷基，甲氧羰基(C1-C4)烷基，或苄氧羰基(C1-C4)烷基，R3是氢；苯基(C1-C4)烷基，它可带有(C1-C4)烷基、(C7-C16)烷基或苯基；萘基(C1-C4)烷基，它可带有(C1-C4)烷基；苯基(C7-C16)烷基；苯并呋喃基(C1-C4)烷基；(C7-C16)烷氧基(C1-C4)烷基；(C3-C6)烷基；或(C7-C16)烷基，R4是氨基甲酰基(C1-C4)烷基，以及X是-O-，-NH-或其中R5是(C1-C5)烷基，苯基(C1-C4)烷基或吡啶基(C1-C4)烷基，其条件是当R3是(C3-C6)烷基或(C7-C16)烷基时，X是其中R5的定义同上。