[发明专利]杀真菌嘧啶酮无效

专利信息
申请号: 96196713.7 申请日: 1996-06-24
公开(公告)号: CN1105113C 公开(公告)日: 2003-04-09
发明(设计)人: J·F·贝雷纳克;张震宇;C·G·斯特尔堡 申请(专利权)人: 纳幕尔杜邦公司
主分类号: C07D401/12 分类号: C07D401/12;A01N43/54;C07D239/95;C07D471/04;C07D495/04;C07D405/06;C07D413/06;C07D403/06;C07D405/12;C07D401/06;//;22100);23900)
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 刘元金,王景朝
地址: 美国特拉华*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 发明提出了用作杀真菌剂的分子式为(I)的化合物及其N-氧化物和农业适用的盐,其中W为O、S(O)n或NR5;n为0、1或2;Q为氧或硫;G为稠苯基、萘、噻吩、呋喃、吡咯、吡啶、噻唑、噁唑、咪唑、吡嗪、哒嗪或嘧啶环;而R1-R5为发明中所定义。本发明还提供了含分子式(I)的化合物的组合物以及控制因菌状植物病原造成的植物病变的方法,该方法包括了使用有效数量的分子式(I)的化合物。
搜索关键词: 真菌 嘧啶
【主权项】:
1.一种化合物,该化合物选自式I化合物及其N-氧化物和农业适用的盐,其中:W是O、S或NH;Q为O;G为稠苯基、萘、噻吩或吡啶环;R1为C1-C10烷基;C2-C10烷氧基烷基或R11;R2为C1-C10烷基或R11;R3为氢;卤原子或C1-C8烷氧基;R4为氢或卤原子;每个R6各自独立地为C1-C4烷基;每个R7为C1-C8烷基;或每对R6和R7当在连接到同一个氮原子上时可各自独立地一起构成-CH2(CH2)3CH2-;每个R8各自独立地为C1-C6烷基;卤素;任选取代有至少一个R13的苯基或CO2Me;每个R9各自独立地为卤原子、CO2(C1-C3烷基)或C(O)NR6R7;每个R11各自独立地为取代有选自以下基团的取代基的C1-C10烷基:环氧乙烷、噻吩、呋喃、异噁唑、四氢呋喃、1,3-二氧戊环、二氢吡唑、二氢异噁唑和吡啶;其中每个所述取代基任选取代有R8和R9;每个R13各自独立地为卤原子;前提条件是(i)当G为稠噻吩环时,则R3不是氢;(ii)当G为稠吡啶环时,则R3不是氢;(iii)当G为稠苯基环,W为O或NH时,则R1和R2至少一个为R11;(iv)当G为稠苯基环,W为S时,则R1和R2至少一个为R11,且R3不是氢。
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