[发明专利]透皮给药的药用组合物无效
| 申请号: | 96193453.0 | 申请日: | 1996-03-29 |
| 公开(公告)号: | CN1108790C | 公开(公告)日: | 2003-05-21 |
| 发明(设计)人: | H·索纳尔;B·艾利尔 | 申请(专利权)人: | 赛诺菲-圣德拉堡股份有限公司 |
| 主分类号: | A61K9/70 | 分类号: | A61K9/70 |
| 代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 王杰 |
| 地址: | 法国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | 本发明涉及透皮给药物药物组合物,其特征在于它含有a)可有可无的能够在干燥后形成柔韧性膜的聚合物释放基质,选自纤维素聚合物或共聚物或乙烯基吡咯烷酮/醋酸乙烯酯共聚物,b)活性万分,c)活性成分的透皮吸收促进剂,d)生理可接受的非水性溶剂,能够溶解释放基质、活性成分和透皮吸收促进剂,在与皮肤接触时也能够蒸发而快速消除。 | ||
| 搜索关键词: | 药用 组合 | ||
【主权项】:
1.透皮给药的药物组合物,其特征在于含有:a)至多6%的干燥后能够形成柔韧性膜的聚合物释放基质,选自纤维素聚合物或共聚物b)0.1-20%活性成分c)以组合物重量计15-30重量%的活性成分的透皮吸收促进剂d)44-84.9%生理可接受的非水溶剂,它能够溶解释放基质、活性成分和透皮吸收促进剂,也能够在与皮肤接触时经蒸发而快速除去,透皮吸收促进剂选自:·可溶于生理可接受的非水性溶剂并具有下列通式的脂肪族脂肪酸酯:其中R表示直链或支链C2-C17烷基或链烯基,其可被也可不被羟基、羧基或C1-C4酰氧基取代;并且R1表示直链或支链C3-C8烷基,其可被也可不被一个或两个羟基取代,或R1表示基团-CH2-CH2-O-(CH2)2-O-CH2-CH3,脂肪族脂肪酸酯至少含有10个碳原子并至多具有两个羟基,·可溶于生理可接受的非水性溶剂并具有下列通式的脂肪族脂肪醇:R2-OH??????????II其中R2表示C10-C20烷基。
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