[发明专利]喹诺酮衍生物抗血栓形成药无效
| 申请号： | 96191700.8 | 申请日： | 1996-10-04 |
| 公开（公告）号： | CN1131213C | 公开（公告）日： | 2003-12-17 |
| 发明（设计）人： | 古贺康雄;木原义人;冈田稔;西孝夫;井上佳宏;木村征夫;日高弘义;福田宣夫 | 申请（专利权）人： | 有限会社D.西医疗法研究所 |
| 主分类号： | C07D215/22 | 分类号： | C07D215/22 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 马崇德,谭明胜 |
| 地址： | 日本爱知*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 暂无信息 | 说明书： | 暂无信息 |
| 摘要： | 通式(I)的喹诺酮衍生物或其盐，其中A为低级亚烷基，R为H、卤素或低级烷氧基，R1和R2各自为低级烷基，该低级烷基随意被OH、低级烷氧基、苯基-低级烷氧基或低级链酰氧基取代；为环烷基，该环烷基随意被OH、羟基-低级烷氧基或低级链酰氧基取代；或为氨基，该氨基随意被低级烷基或环烷基取代，R3为H、低级烷基、低级烯基或羟基-低级烷基，以及喹诺酮核3位和4位之间是单键或双键，规定当R和R3为H时，R1和R2不应当为未取代的低级烷基或未取代的环烷基，它们显示抗血栓活性、内膜肥厚抑制活性、血小板块解离活性和脑血流及外周血流增加活性，因而可用于预防和治疗各种局部缺血性疾病。∴ | ||
| 搜索关键词： | 喹诺酮 衍生物 血栓形成 | ||
【主权项】：
1.通式(1)的喹诺酮衍生物或它们的药学上可接受的盐：其中A为-(CH2)3-，R为氢原子、卤原子或低级烷氧基，R1为环丙基，R2为被选自下列的取代基取代的环己基：羟基、羟基取代的低级烷氧基和低级链烷酰氧基，R3为氢原子，所述喹诺酮核上的3位和4位之间的键为单键或双键。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于有限会社D.西医疗法研究所，未经有限会社D.西医疗法研究所许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/96191700.8/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：聚氧化亚烷基醚嵌段共聚物的磷酸酯及其分散体
- 下一篇：闪光金属片
