[发明专利]新的杂环叔胺,它们的制备方法以及含所述叔胺的药物组合物无效
| 申请号: | 96119280.1 | 申请日: | 1996-10-11 |
| 公开(公告)号: | CN1150183C | 公开(公告)日: | 2004-05-19 |
| 发明(设计)人: | J-L·彼格里奥;B·古门特;J-C·哈曼格;J·威依安;A·德森格斯;M·米兰;V·奥底诺特 | 申请(专利权)人: | 瑟维尔实验室 |
| 主分类号: | C07D311/78 | 分类号: | C07D311/78;C07D333/78;C07D405/12;C07C225/20;A61K31/35;A61K31/38;A61K31/40;A61K31/13;//C07D405/12;311∶78;209∶34 |
| 代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 唐伟杰 |
| 地址: | 法国*** | 国省代码: | 法国;FR |
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| 摘要: | 新的以外消旋或旋光异构体形式存在下式杂环叔胺:∴其中:-A-D-E、X、n、Y和Z如说明书中的定义,及其药学可接受酸的加成盐。这些化合物可用作药物。 | ||
| 搜索关键词: | 杂环叔胺 它们 制备 方法 以及 述叔胺 药物 组合 | ||
【主权项】:
1.以外消旋或旋光异构体形式存在的式I杂环叔胺及其可药用的酸加成盐:
其中:-A-D-E代表
或
其中p代表2或3以及m代表0、1或2;X代表:-CH2-基团,以及当-A-D-E代表
或
时,X也可代表氧原子;n代表:0或1,当X代表CH2基团时,以及只是1,当X代表氧原子时;Y代表单键或-CH2-基团,以及Z代表:各自含至多10个碳原子、被一个或多个各自含有3至7个碳原子的环烷基任意取代的直链或支链烷基、链烯基或炔基,或选自
和![]()
的基团,其中u代表1至6的整数;R1代表氢或卤原子,羟基或各自含1至6个碳原子的直链或支链烷基或烷氧基;R2代表卤原子,羟基,各自含1至6个碳原子的直链或支链烷基或烷氧基,苯基或式NHCOO-C(CH3)3、NH2、NH-COCH3、NHCOCF3、NHSO2CH3或
的基团,其中R4和R5可以相同也可以不同,各自代表氢原子或直链或支链(C1-C6)烷基;以及R3代表卤原子或羟基,直链或支链(C1-C5)烷氧基,三氟甲基,氰基,苯基,对-氨基苯基或对-乙酰苯基。
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