[发明专利]猪血中提纯杀菌性/通透性增加蛋白的方法无效
| 申请号: | 96117850.7 | 申请日: | 1996-12-20 |
| 公开(公告)号: | CN1062564C | 公开(公告)日: | 2001-02-28 |
| 发明(设计)人: | 周红 | 申请(专利权)人: | 周红 |
| 主分类号: | C07K14/47 | 分类号: | C07K14/47;C07K1/36;C12S3/14 |
| 代理公司: | 重庆市专利事务所 | 代理人: | 周韶红 |
| 地址: | 400038 四*** | 国省代码: | 四川;51 |
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| 摘要: | 本发明涉及一种从猪血中提取纯化杀菌性/通透性增加蛋白(简称BPI)的方法。该法为首先将猪血中纯化的PMNL采用冷冻法制取BPI粗提液;再以大肠杆菌作为结合菌进行孵育、离心得到结合菌体;然后从结合菌体中分离出蛋白质;最后进行透析,离心得纯化BPI。该法采用的设备简单,条件易控制,耗时短,污染度低,成本低,而且该法获得的BPI经测试其纯化倍数及纯度已能满足临床需求,为其临床应用奠定了基础。$#! | ||
| 搜索关键词: | 猪血 提纯 杀菌 通透 增加 蛋白 方法 | ||
【主权项】:
权利要求书1.一种猪血中提纯杀菌性/通透性增加蛋白的方法,其特征在于:首先将猪血中纯化的PMNL进行冷冻,反复冻融三次或三次以上,并用0.16N硫酸抽提得PH为4.0的BPI粗提液;再以大肠杆菌作为结合菌进行孵育、离心即将大肠杆菌J5菌置于PH4.0的BPI粗提液中,使J5菌终浓度为5×108cfu/ml,在37℃条件下孵育10-15min,离心收集得到结合菌体;然后将所得结合菌体置于PH4.0的200mMMgCl2/10mMHAc/NaAc缓冲液中,使结合菌体终浓度为5×109cfu/ml,37℃振荡孵育15min,在4℃,23000×g条件下离心20min,取上清,该上清为分离出的蛋白质;最后将2000倍于上清体积的10mMHAc/NaAcPH4.0缓冲液中透析24小时,在4℃,23000×g条件下离心20min得纯化的BPI。
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