[发明专利]基质金属蛋白酶抑制剂无效
| 申请号： | 95197409.2 | 申请日： | 1995-11-21 |
| 公开（公告）号： | CN1111520C | 公开（公告）日： | 2003-06-18 |
| 发明（设计）人： | 阿林多·L·卡斯特尔哈诺;斯蒂文·L·本德;朱迪思·G·迪尔;斯蒂芬·霍恩;陆圣炎;袁征宇 | 申请（专利权）人： | 辛太克斯(美国)公司;阿戈龙药品公司 |
| 主分类号： | C07C259/06 | 分类号： | C07C259/06;C07C237/22;C07F9/60;C07C327/30;C07C323/60;C07D263/26;A61K31/16;A61K31/66 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人： | 巫肖南 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 式(I)的化合物和其可药用的盐抑制基质金属蛋白酶，如间质溶素、明胶酶、基质溶素和胶原酶，其可用来治疗患病的哺乳动物，这些疾病是通过抑制这类基质金属蛋白酶而减轻的。∴ | ||
| 搜索关键词： | 基质 金属 蛋白酶 抑制剂 | ||
【主权项】：
1.下式的化合物或其可药用的盐其中：R1是巯基、乙酰硫代、羧基、N-羟基甲酰氨基、烷氧羰基、芳氧羰基、芳烷氧羰基、苄氧氨基甲酰基或下式的基团其中：R6是芳基或杂芳基，选自吡啶基、喹啉基、吲哚基和噻唑基；R2是烷基；环烷基；被羟基、氰基或氨基烷氧基任选取代的联苯基；被2-羟基烷基或吡啶基任选取代的芳基；上文定义的杂芳基；或杂环烷基；其中杂环是吗啉基、哌嗪基、哌啶基或吡咯烷基；或下式的基团：其中A是CH2；R10是H或酰氨基；R11是H；R3是烷基、环烷基、芳烷基或杂芳烷基，其中杂芳基如上文所定义；R7是杂芳基或杂环烷基，其中杂芳基和杂环基如上文所定义；X是式-(CH2)m-Y-(CH2)n-的基团，其中：Y是O、S或单键，m是0-4的整数，n是0-4的整数，且m+n是0-4的整数；p是0-4的整数，条件是p不为0时R2-X是联苯基烷基。
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