[发明专利]含有连接碳环的取代苯并咪唑碱的抗病毒核苷类似物无效

专利信息
申请号: 95196148.9 申请日: 1995-09-11
公开(公告)号: CN1164855A 公开(公告)日: 1997-11-12
发明(设计)人: L·B·汤森;S·M·达卢吉 申请(专利权)人: 惠尔康基金会集团公司;密执安大学评议会
主分类号: C07D235/20 分类号: C07D235/20;A61K31/415
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 周慧敏,温宏艳
地址: 英国英*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 含有连接在替代通常糖基位置的碳环上的取代苯并咪唑碱的抗病毒核苷类似物。在式(I)和(I-1)中,R1是H,CH3或CH2OH;R2是H或OH;R3是H或OH;或R2和R3一起形成一个键;R4是氨基,环丙氨基,环丁氨基,异丙氨基,叔丁氨基或-NR8R9,其中R8和R9与它们所连接的氮原子一起形成一个4,5或6员杂环;R5是H,而R6和R7是氯,但化合物(±)-(1R*,2S*,3S*,5S*)-5-[5,6-二氯-2-(环丙氨基)-1H-苯并咪唑-1-基]-3-(羟甲基)-1,2-环戊二醇除外,并且条件是至少R1,R2和R3之一是或者包含OH。该化合物对疱疹病毒尤其是巨细胞病毒以及乙型肝炎病毒感染具有抑制活性。
搜索关键词: 含有 连接 取代 苯并咪唑 抗病毒 核苷 类似物
【主权项】:
1.式(I)或(I-1)化合物及其可药用衍生物,其中R1是H,CH3或CH2OH;R2是H或OH;R3是H或OH;或R2和R3一起形成一个键;R4是氨基,环丙氨基,环丁氨基,异丙氨基,叔丁氨基或-NR8R9,其中R8和R9与它们所连接的氮原子一起形成一个4,5或6员杂环;R5是H;和R6与R7是氯,但化合物(±)-(1R*,2S*,3S*,5S*)-5-[5,6-二氯-2-(环丙氨基)-1H-苯并咪唑-1-基]-3-(羟甲基)-1,2-环戊二醇除外,条件是R1、R2和R3中至少一个是或者包含OH。
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