[发明专利]新的三环肟醚，其制备方法和含它们的药物组合物无效
| 申请号： | 95120144.1 | 申请日： | 1995-12-22 |
| 公开（公告）号： | CN1066449C | 公开（公告）日： | 2001-05-30 |
| 发明（设计）人： | Ｓ·劳尔特;Ｍ·罗伯;Ｊ－Ｃ·兰斯洛特;Ｈ·普鲁尼尔;Ｐ·雷纳;Ｂ·法伊弗;Ｂ·瓜迪拉－莱迈特利;Ｍ－Ｃ·雷托里 | 申请（专利权）人： | 阿迪尔公司 |
| 主分类号： | C07D487/04 | 分类号： | C07D487/04;A61K31/40;//;20900;20900) |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 唐伟杰 |
| 地址： | 法国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及式（Ⅰ）化合物，其中Ａ，Ｘ，Ｙ，Ｒ＃-[1]，R＃-[2]和R＃-[3]如说明书中定义。$＃! | ||
| 搜索关键词： | 三环肟醚 制备 方法 它们 药物 组合 | ||
【主权项】：
1．通式(Ⅰ)和(Ⅰγ)肟醚化合物，其顺式或反式异构体，其对映体或非对映异构体和其水合物和/或其与酸或碱形成的药用加成盐，其中：R1选自氢，1-6个碳原子的直链或支链烷基，苯基，羟基，或R1和R2与下式形成含氮原子的5-8员环系统，R2和R3分别独立选自氢，1-6个碳原子的直链或支链烷基，苯基，烷基部分为1-4个碳原子的直链或支链烷在的苯基烷基，2,3-二氢化茚基，或R2和R3与氮原子一起形成选自下面的杂环：其中m为1或2，x和y可相同或不同且分别独立代表0,1,2,3或4的整数，A代表：*式(γ)基团：其中R5和R6相同或不同且分别独立选自：氢，1-6个碳原子的直链或支链烷基和卤素，并可与携带它的杂环形成通式(Ⅰγ)的吡咯并[1,2-a]吲哚：其中R1,R2,R3,R5,R6,x和y如前定义。
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