[发明专利]新的哌啶化合物、其制备方法和含有它们的药用组合物无效

专利信息
申请号: 95115976.3 申请日: 1995-10-20
公开(公告)号: CN1043639C 公开(公告)日: 1999-06-16
发明(设计)人: G·德-南特尤;G·雷默德;B·珀特威尼;J·伯尼特;E·卡尼特;G·比蕾尔 申请(专利权)人: 阿迪尔公司
主分类号: C07D401/06 分类号: C07D401/06;C07D401/14;A61K31/415;A61K31/445
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人: 段承恩
地址: 法国*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 新哌啶化合物,其制备方法和含有它们的药用组合物式(Ⅰ)化合物$以及其异构体、哌啶的相应四级铵盐和其与药学上可接受的酸的加成盐。
搜索关键词: 哌啶 化合物 制备 方法 含有 它们 药用 组合
【主权项】:
1.通式(Ⅰ)表示的化合物及其异构体、哌啶的相应季铵盐和其与药学上可接受的酸的加成盐,其中R1代表直链或支链C1~C6烷基、苯基、萘基、吡啶基或噻吩基,各个苯基、萘基、吡啶基或噻吩基任意地被一个或多个卤原子或羟基、直链或支链C1~C6烷氧基、直链或支链C1~C6烷基、三卤甲基或1-羟基-2,2,2-三氟乙基取代,R2代表氢原子,未取代或被一个或多个直链或支链C1~C6烷氧基或苯基、氨基或邻苯二甲酰亚氨基取代的直链或支链C1~C6烷基,未取代或被一个或多个卤原子或直链或支链C1~C6烷基、直链或支链C1~C6烷氧基、羟基、或三卤甲基取代的苯基,C3~C7的环烷基,哌啶子基,未取代或被一个或两个直链或支链C1-C6烷基取代的氨基,X代表CO或SO2基,R3代表氢原子或直链或支链C1~C6烷基,R4代表直链或支链C1~C6烷基,未取代或被一个或多个卤原子或直链或支链C1~C6烷基、直链或支链C1~C6烷氧基、羟基、或三卤甲基取代的苯基,或三卤甲基,或R3和R4与带有它们的碳原子一起形成C3~C7的环烯基,A与其所连接的碳原子一起代表苯基、萘基、或吡啶基环,各个苯基、萘基、吡啶基任意地被一个或多个卤原子或直链或支链C1~C6烷基、直链或支链C1~C6烷氧基、羟基、氨基、硝基或三卤甲基取代。
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