[发明专利]芳基吡咯化合物的制备方法无效
| 申请号: | 95106138.0 | 申请日: | 1991-12-16 |
| 公开(公告)号: | CN1046503C | 公开(公告)日: | 1999-11-17 |
| 发明(设计)人: | V·卡姆斯瓦兰;R·F·特纳Jr;R·F·特纳;D·J·科恩 | 申请(专利权)人: | 美国氰胺公司 |
| 主分类号: | C07D207/34 | 分类号: | C07D207/34;C07D207/42;A01N43/36 |
| 代理公司: | 上海专利商标事务所 | 代理人: | 陈文青 |
| 地址: | 美国新*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | 本发明涉及式IV化合物的制备方法,包括使式V化合物与卤素在溶剂存在下反应,所得的中间体进一步与碱金属C1-C6醇盐反应得到通式IV化合物。所述的化合物IV是制备芳基吡咯杀虫剂中有用的中间体。 | ||
| 搜索关键词: | 吡咯 化合物 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种制备具有通式Ⅳ特征的化合物的方法其中R1是C1-C6烷基;W是CN,NO2或CO2R2;X是Br,Cl或I;L是氢或卤素;M和R各自独立地为氢,C1-C4烷基,C1-C4烷氧基,C1-C4烷硫基,C1-C4烷基亚磺酰基,C1-C4烷基磺酰基,CN,NO2,Cl,Br,F,I,CF3,R3CF2Z,R4CO或NR5R6并且当M和R处于邻位时,它们可以和与之相连的碳原子一起形成环,其中MR代表结构-OCH2O-,-OCF2O-或-CH=CH-CH=CH-;R2是C1-C6烷基,C3-C6环烷基或苯基;R3是氢,F,CHF2,CHFCl或CF3;R4是C1-C4烷基,C1-C4烷氧基或NR5R6;R5是氢或C1-C4烷基;R6是氢,C1-C4烷基或R7CO;R7是氢或C1-C4烷基;Z是S(O)n或O且n是整数0,1或2该方法包括将通式Ⅴ的化合物(Ⅴ)其中W,L,M和R如上面所描述,与至少1当量的卤素,X2,其中X2是Br,Cl或I,在溶剂存在下于55℃到210℃范围里反应得到2-芳基-1-甲基吡咯中间体,将所说的1-甲基吡咯中间体,与另外的至少1摩尔当量所述卤素反应形成2-芳基-4-卤代-1-甲基吡咯中间体,将所说的4-卤代-1-甲基吡咯中间体进一步与至少1摩尔当量所述卤素在自由基引发剂存在下反应形成2-芳基-4-卤代-1-(卤甲基)吡咯中间体,然后将所述4-卤代-1-(卤甲基)吡咯中间体与至少1摩尔当量的碱金属C1-C6醇盐反应得到通式Ⅳ化合物。
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