[发明专利]苯并噻唑类化合物的中间体的制备方法无效
| 申请号： | 95105633.6 | 申请日： | 1992-02-12 |
| 公开（公告）号： | CN1117048A | 公开（公告）日： | 1996-02-21 |
| 发明（设计）人： | R·A·施托布罗克斯;G·A·J·格罗韦尔斯 | 申请（专利权）人： | 詹森药业有限公司 |
| 主分类号： | C07D303/18 | 分类号： | C07D303/18;// |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 罗才希 |
| 地址： | 比利时*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 一种制备式(IV)所示的化合物，其外消旋混合物，或其对映纯的(S)构型体的制备方法，式(IV)为上式。该方法包括a)3，4-二氟苯酚与环氧化合物反应，b)3，4-二氟苯酚与对映纯的(S)环氧化合物反应。 | ||
| 搜索关键词： | 噻唑 化合物 中间体 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种制备式(IV)所示的化合物、其外消旋混合物，或其对映纯的(S)构型体的方法，式(IV)为：该方法包括：a)式(XVI)所示的3，4-二氟苯酚与(±)式(XVII)所示的环氧化合物反应制得(±)式(IV)化合物，所说式(XVI)和式(±)(XVII)分别为：(±)式(XVII)中的W1代表适当的离去基团；b)式(XVI)所示的3，4-二氟苯酚与(S)式(XVII)所示的对映纯的(S)环氧化合物反应制得(S)式(IV)化合物，式(XVI)和(S)式(XVII)分别为：(S)式(XVII)中的W1上代表适当的离去基团。
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