[发明专利]在凝血反应中有治疗活性的新型肽化合物,其制备方法及其药物组合物无效
| 申请号： | 94194052.7 | 申请日： | 1994-10-06 |
| 公开（公告）号： | CN1053451C | 公开（公告）日： | 2000-06-14 |
| 发明（设计）人： | Ｊ·Ｌ·费切尔;Ｃ·瑟伊;Ｔ·韦伯恩;Ａ·鲁宾;Ｓ·西蒙特 | 申请（专利权）人： | 阿迪尔公司 |
| 主分类号： | C07K14/815 | 分类号： | C07K14/815;A61K38/58;A61P7/02 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 杜京英 |
| 地址： | 法国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及如下式（Ⅰ）的化合物$H-phe-A1-Arg-Pro-(Gly)4-Asn-Gly-Asp-Phe-Glu-Abo-ILe-Pro-Glu-Glu-A2-Leu-glu-OH__(Ⅰ)$其中A1和A2的定义如说明书中所述。 | ||
| 搜索关键词： | 凝血 反应 治疗 活性 新型 化合物 制备 方法 及其 药物 组合 | ||
【主权项】：
1.式(I)化合物：H-phe-A1-Arg-Pro-(Gly)4-Asn-Gly-Asp-Phe-Glu-Abo-Ile-Pro-Glu-Glu-A2-Leu-glu-OH(I)其中：A1代表一个脯氨酸残基(Pro)、八氢吲哚-2-羰基(Oic)、2-氮杂双环[2.2.1]庚烷-3-羰基(Abh)或2-氮杂双环[2.2.2]辛烷-3-羰基(Abo)，A2代表一个对位或间位被PO3H2基团取代的苯丙氨酸残基(Phe(pPO3H2)，Phe(mPO3H2))，它们与药学上可接受酸或碱的加合盐，肽序列上的每一个氨基酸均为光学纯，每一个氨基酸的碳原子都具有D或L构型。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于阿迪尔公司，未经阿迪尔公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/94194052.7/，转载请声明来源钻瓜专利网。
