[发明专利]取代的芳香胺的制备方法

摘要

提供了制备取代的芳香胺的方法，该方法包括在合适的碱存在下，在约70℃至约200℃的温度下，将取代的芳族偶氮化合物与选自脂族醇、环脂族醇、芳烷基醇及其混合物的醇接触。在另一个具体实施方案中，使本发明的取代的芳香胺还原烷基化，产生烷基化的二胺或其取代的衍生物。

主权项

1.制备取代的芳香胺的方法，该方法包括：(a)在选自碱金属、碱金属氢化物、碱金属氢氧化物、碱金属醇盐、与碱源结合的相转移催化剂、胺、卤化烷基镁及其混合物的碱存在下，在70℃至200℃的温度下，将取代的芳族偶氮化合物或其氧化偶氮基或其1，2-亚肼基衍生物与选自具有1-22个碳原子的脂族醇、具有3-12个碳原子的环脂族醇、具有7-22个碳原子的芳烷基醇及其混合物的醇接触，其中取代的芳族偶氮化合物选自下式(I)、(II)、(III)所示的化合物及其混合物：其中R-NH-表示由选自苯胺、取代的苯胺衍生物、脂族胺和取代的脂族胺衍生物的化合物衍生的取代基，其中所述取代的苯胺衍生物的取代基选自卤素、-NO2、-NH2、具有1-6个碳原子的烷基、具有1-6个碳原子的烷氧基、磺酸酯基、-SO3H、-OH、-COOH和含有至少一个-NH2基团的具有6-18个碳原子的芳基、芳烷基或烷芳基，其中卤素选自氯、溴和氟；其中所述的脂族胺和所述的取代的脂族胺衍生物是式X′-R6-NH-R7-Y′所示的化合物和下式所示的化合物：其中R6选自具有1-12个碳原子的烷基、链烯基、环烷基和环烯基，R7选自一个键、具有1-12个碳原子的烷基、链烯基、环烷基和环烯基，R8和R9独立地选自亚烷基和亚烯基，Z选自一个键、-NH-、-N(R10)-、-O-和-S-，其中R10是烷基，X′和Y′独立地选自氢、卤素、-NO2、-NH2、具有6-18个碳原子的芳基、具有1-6个碳原子的烷氧基、磺酸酯基、-SO3H、-OH、-COH、-COOH和含有至少一个-NH2基团的烷基、具有6-18个碳原子的芳基、芳烷基或烷芳基，其中卤素选自氯、溴和氟；R1是具有6-18个碳原子的芳族基团，R2是选自具有1-12个碳原子的脂族和具有6-18个碳原子的芳族基团，并且X和Y独立地选自氢、卤素、-NO2、-NH2、具有6-18个碳原子的芳基、具有1-6个碳原子的烷基、具有1-6个碳原子的烷氧基、磺酸酯基、-SO3H、-OH、-COH、-COOH和含有至少一个-NH2基团的具有1-6个碳原子的烷基、具有6-18个碳原子的芳基、芳烷基或烷芳基，其中卤素选自氯、溴和氟，并且在取代的芳族偶氮化合物(II)和(III)中R2是具有6-18个碳原子的芳族基团。