[发明专利]快速大肠杆菌类检测系统

摘要

一种快速测定样品中是否存在粪便大肠杆菌类细胞的方法。将原始样品部分过滤并保留在微孔滤器上，在具有含荧光源底物的启动培养基的培养容器中放入微孔滤器。按约２０分钟至６小时预定的时间长度培养样品。将ｐＨ值调至碱性水平，照射容器并测量所发射的荧光。用背景荧光值调整测量的荧光值，并用外源荧光值校正，当经校正的荧光值是正的且达到某一预定的标准时，可得出结论；在原始样品中存在粪便大肠霜菌类细胞（即，每１００毫升样品中至少有一个粪便大肠杆菌类细胞）。

主权项

1.一种当每100毫升原始液体或液化样品中含有少于一个粪便大肠杆菌类细胞时用于快速检测所述细胞有无的方法，包括：(a)在第一滤器上过滤原始样品的第一部分，以浓缩第一部分中活的粪便大肠杆菌类细胞，在第二滤器上过滤原始样品的第二部分以浓缩第二部分中活的粪便大肠杆菌类细胞；(b)提供具有荧光源底物的启动培养基，当所述底物被β-半乳糖苷酶代谢时可以产生荧光产物；(c)提供第一样品容器和第二样品容器；(d)将第一滤器暴露于第一样品容器所含的第一预定量的启动培养基中，第二滤器暴露于第二样品容器所含的第二预定量的启动培养基中；(e)提供培养装置；(f)以第一时间长度培养第一样品容器，以第二时间长度培养第二样品容器，其中第一时间长度处于约1至5小时的范围，而第二时间长度处于约2至6小时的范围，前提条件是第二时间长度至少应比第一时间长度长约1小时；(g)第一时间长度后将第一样品容器内容物的pH调节至碱性pH；(h)调节pH后，用预定激发波长的光照射第一样品容器；(i)第二时间长度后将第二样品容器内容物的pH调节至碱性pH；(j)调节pH后，用预定激发波长的光照射第二样品容器；(k)每次照射步骤后，测量第一样品容器中第一样品的荧光值以及第二样品容器中第二样品的荧光值；(l)以预定的方法校正第一样品荧光值以得到经校正的第一样品荧光值；(m)以预定的方法校正第二样品的荧光值以得到经校正的第二样品荧光值；(n)得出结论，当经校正的第一样品荧光值是正的，经校正的第二样品荧光值也是正的并小于或等于经校正的第一样品荧光值时，每100毫升原始样品中含有少于一个粪便大肠杆菌类细胞。