[发明专利]三嗪衍生物,及其制备和应用无效
| 申请号： | 94117065.9 | 申请日： | 1994-10-14 |
| 公开（公告）号： | CN1062861C | 公开（公告）日： | 2001-03-07 |
| 发明（设计）人： | 三木秀树;岩永幸一;松野年美 | 申请（专利权）人： | 武田药品工业株式会社 |
| 主分类号： | C07D253/06 | 分类号： | C07D253/06;A61K31/53 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 唐伟杰 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种新颖的具下式的三嗪衍生物及含有同样化合物或其盐的抗原虫组合物，式中各基团定义详见说明书。$＃! | ||
| 搜索关键词： | 衍生物 及其 制备 应用 | ||
【主权项】：
1．具下式的化合物或其盐：其中环A为苯基或5-或6-员杂环，其可由1-3个选自下面的基团取代：C1-4烷基，C7-11芳烷基，苯基，苯氧基，苯甲酰基，卤素，一，二或三-卤代C1-4烷基，苯硫基和含1-4个选自氧、硫和氮的杂原子的5-或6员杂环，该杂环可通过一或两个含氧、硫、氮和碳的原子链相连，其中具有2或多个碳原子碳链的基团或环状基团可由一或二个选自下面的基团取代：卤素，羟基，氧代，C1-4烷氧基，二C1-4烷基氨基，卤代C1-4烷基，C1-4酰基，羟基-C1-4烷基，氰基和C1-4烷硫基；X为氧或硫原子；R1和R6分别为氢原子，C1-7酰基或C1-4烷基；R2和R3分别为氢原子，卤原子或苄硫基；或C1-4烷基或苯基且每一个可通过氧或硫原子相连并可被卤素，巯基和C3-6环烷基取代；R4和R5分别为氢原子，卤原子，苯基或C1-4烷基；R1和R2或R5和R6可结合在一起构成化学键；条件是当环A为苯基，且其上至少有一个卤原子位于2或4位，且X为氧原子时，R5和R6不能一起构成化学键。
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