[发明专利]染料混合物及其制备方法和用途

摘要

本发明涉及一种抗痴呆药物，它包括氨基甲酸衍生物或其药学上可接受的酸加成盐作为活性组分，该衍生物具有抗健忘活性。该氨基甲酸衍生物由通式（１）所代表，其中Ａｒ为芳杂环或取代苯基，Ｒ1为氢或低级烷基,R2为卤代烷基、取代苯基、萘基或杂环，Ｘ和Ｙ各自为硫或氧。

主权项

1.含有至少两种式(1)的活性染料的染料混合物，其中每种活性染料中A1和A2含义相同，为下式基团：其中R10为0到3个选自C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、卤素、羧基和磺基的相同或不同的取代基，其中R10为0到3个选自C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、卤素、羧基和磺基的相同或不同的取代基，其中R10为0到3个选自C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、卤素、羧基和磺基的相同或不同的取代基，其中R11为0到4个选自卤素、硝基、氰基、三氟甲基、氨基磺酰基、氨基甲酰基、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、氨基、乙酰氨基、脲基、羟基、羧基、磺基甲基和磺基的相同或不同的取代基，其中R12为C1-C4烷酰基、苯甲酰基或卤代三嗪基，其还可以进一步被N-甲基苯基氨基取代，其中R12为C1-C4烷酰基、苯甲酰基或卤代三嗪基，其还可以进一步被N-甲基苯基氨基取代，其中R13为0-3个选自C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、卤素、羧基和磺基的相同或不同的取代基，其中R14和R16相互独立地为氢、C1-C4烷基或苯基，R15为氢、氰基、氨基甲酰基或磺基甲基，其中R13为0-3个选自C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、卤素、羧基和磺基的相同或不同的取代基，其中R17为0-2个选自C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、卤素、羧基和磺基的相同或不同的取代基；Z′为β-硫酸根合乙基、β-硫代硫酸根合乙基、β-磷酸根合乙基、β-酰氧基乙基、β-卤代乙基或乙烯基，其中R18为0-2个选自C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、卤素、羧基和磺基的相同或不同的取代基；及Z′为β-硫酸根合乙基、β-硫代硫酸根合乙基、β-磷酸根合乙基、β-酰氧基乙基、β-卤代乙基或乙烯基，其中R10为0-3个相同或不同的选自C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、卤原子、羧基和磺基的取代基，R10′如R10所定义，还可为C1-C4羟基烷氧基或C1-C4硫酸根合烷氧基，R11为0-3个相同或不同的选自卤原子、硝基、氰基、三氟甲基、氨基磺酰基、氨基甲酰基、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、氨基、乙酰氨基、脲基、羟基、羧基、磺基甲基和磺基的取代基，及Z′为β-硫酸根合乙基、β-硫代硫酸根合乙基、β-磷酸根合乙基、β-酰氧基乙基、β-卤代乙基或乙烯基，其中苯核不含其它取代基或还可被C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷基磺酰基、卤素或羧基取代，其中Pc为金属酞菁基团；W′为-OH和/或-NR9R9′；R9和R9′相互独立地为氢或C1-C4烷基，其被羟基或磺基取代或不取代；R8为氢或C1-C4烷基；E′为被C1-C4烷基、卤素、羧基或磺基取代或不取代的亚苯基，或C2-C6亚烷基；及k为1到3，其中E′为被C1-C4烷基、卤素、羧基或磺基取代或不取代的亚苯基，或C2-C5亚烷基，及式(10)的外部苯环不含其它取代基或还可被C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、乙酰氨基、硝基、卤素、羧基、磺基或-SO2-Z′取代，其中Z′为β-硫酸根合乙基、β-硫代硫酸根合乙基、β-磷酸根合乙基、β-酰氧乙基、β-卤代乙基或乙烯基，或其中G为亚苯基、亚环己基、亚苯基亚甲基或C2-C6亚烷基，且其中蒽醌核还可被磺基和苯基取代，G可被C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、卤素、羧基或磺基取代，R1、R2、R3和R4相互独立地为氢或C1-C4烷基，后者被卤素、羟基、氰基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷氧羰基、羧基、氨磺酰基、磺基或硫酸根合取代或不取代，B为C2-C12亚烷基，其可被1、2或3个-O-基团插入，Y1和Y2相同独立地为氟或氯，式(1)活性染料间仅在R2、R3基团和/或桥渡基团B的含义上相区别。