[发明专利]制备噁唑衍生物的方法无效
| 申请号： | 94104211.1 | 申请日： | 1990-12-19 |
| 公开（公告）号： | CN1101043A | 公开（公告）日： | 1995-04-05 |
| 发明（设计）人： | 尼古拉斯·米恩韦尔 | 申请（专利权）人： | 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司 |
| 主分类号： | C07D263/46 | 分类号： | C07D263/46 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 姜建成 |
| 地址： | 美国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 公开了式I或II的噁唑衍生物，它们可用作为哺乳动物血小板凝集的抑制剂，式I和XIX化合物是那些其中n为7—9而R为氢或低级烷基的化合物。式II化合物是那些化合物，其中R是氢、低级烷基或与CO2一起形成四唑-1-基；R1是苯基或噻吩基；X是选自CH2CH2、CH＝CH和CH2O的二价连接基团；Y是连接到苯基3或4位上的选自OCH2、CH2CH2和CH＝CH的二价连接基团。式XX化合物是那些化合物，其中OCH2CO2R部分连接在苯基的3或4位上，而R为氢或低级烷基。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 衍生物 方法 | ||
【主权项】：
1、制备式(ⅩⅨ)化合物的方法其中n是7-9，而R是氢或低级烷基，该方法包括(a)将式ⅩⅩⅠ的化合物水解为相应的酸，其中n是7-9，而Ra是低级烷基，或(b)用低级烷醇酯化式ⅩⅩⅡ的化合物其中n是7-9，或(c)用Br-(CH2)nCO2Ra(其中n是7-9，而Ra是低级烷基)烷基化4，5-二苯基-2(3H)-噁唑硫酮。
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