[发明专利]治疗血胆甾醇过多的甾族苷类无效
| 申请号： | 93107620.X | 申请日： | 1993-06-25 |
| 公开（公告）号： | CN1085561A | 公开（公告）日： | 1994-04-20 |
| 发明（设计）人： | M·P·邓尼诺;P·A·麦卡锡 | 申请（专利权）人： | 美国辉瑞有限公司 |
| 主分类号： | C07J71/00 | 分类号： | C07J71/00;A61K31/58 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 谭明胜,杨九昌 |
| 地址： | 美国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明公开了一些可用作为降低血胆甾醇药物和治疗动脉粥样硬化药物的甾族苷。 | ||
| 搜索关键词： | 治疗 血胆甾醇 过多 甾族苷类 | ||
【主权项】：
1、螺甾烷基苷(式IA)，Q4和Q5均为亚甲基；并且其中R1为β-D-吡喃葡糖基，β-D-吡喃糖醛酸葡糖基，β-D-2-乙酰氨基-2-脱氧-吡喃葡糖基，β-D-吡喃半乳糖基，β-D-吡喃岩藻糖基，β-L-吡喃岩藻糖基，β-D-吡喃木糖基，β-L-吡喃木糖基，α-D-吡喃阿拉伯聚糖基，α-L-吡喃阿拉伯聚糖基，α-D-纤维素二糖基，β-D-纤维素二糖基，β-D-乳糖基，β-D-麦芽糖基，β-D-龙胆二糖基，3-O-β-D-吡喃半乳糖基-α-D-吡喃阿拉伯聚糖基，或β-D-麦芽三糖基；或者(B)：Q1，Q4和Q5均为亚甲基；并且其中R1为β-D-吡喃葡糖基，β-D-吡喃糖醛酸葡糖基，β-D-2-乙酰氨基-2-脱氧-吡喃葡糖基，β-D-吡喃岩藻糖基，β-L-吡喃岩藻糖基，β-D-吡喃木糖基，β-L-吡喃木糖基，α-D-吡喃阿拉伯聚糖基，α-L-吡喃阿拉伯聚糖基，β-D-纤维素二糖基，β-D-乳糖基，β-D-麦芽糖基，β-D-龙胆二糖基，3-O-β-D-吡喃半乳糖基-α-D-吡喃阿拉伯聚糖基，或β-D-麦芽三糖基；或者(C)：Q1，Q4和Q5均为亚甲基；C25为R构型并且其中R1为β-D-吡喃糖醛酸葡糖基，β-D-2-乙酰氨基-2-脱氧-吡喃葡糖基，β-D-吡喃岩藻糖基，β-L-吡喃岩藻糖基，β-D-吡喃木糖基，β-L-吡喃木糖基，α-D-吡喃阿拉伯聚糖基，α-L-吡喃阿拉伯聚糖基，β-D-纤维素二糖基，β-D-乳糖基，β-D-麦芽糖基，β-D-龙胆二糖基，3-O-β-D-吡喃半乳糖基-α-D-吡喃阿拉伯聚糖基，或β-D-麦芽三糖基；或者(D)：Q1，Q2，Q4和Q5均为亚甲基；和Q3为R1O-亚烷基或R1O-亚烷基并且其中R1为β-D-2-乙酰氨基-2-脱氧-吡喃葡糖基，β-D-吡喃岩藻糖基，β-D-吡喃木糖基，β-L-吡喃木糖基，α-L-吡喃阿拉伯聚糖基，β-D-纤维素二糖基，β-D-龙胆二糖基，3-O-β-D-吡喃半乳糖基-α-D-吡喃阿拉伯聚糖基，或β-麦芽三糖基；或者(E)：Q1，Q2和Q5均为亚甲基；Q4为羰基或；Q3为；C5为α型；C25为R构型并且其中R1为β-D-吡喃半乳糖基，β-D-纤维素二糖基，β-D-乳糖基，β-D-麦芽糖基，或β-D-麦芽三糖基；或者(F)：Q1，Q2和Q4各自为亚甲基；Q5为羰基或Q3为C5为α型；C25为R构型并且其中R1为β-D-吡喃半乳糖基，β-D-纤维素二糖基，β-D-乳糖基，β-D-麦芽糖基，或β-D-麦芽三糖基；条件是不包括(3β，5α，25R)-3-[(β-D-纤维素二糖基)氧]螺甾烷。
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