[发明专利]芳基吡唑杀真菌剂

摘要

本发明涉及新的３－芳基吡唑类衍生物，其制备方法，含有它们的组合物以及使用它们保护植物对抗真菌病害的用途。$更具体的，本发明的主题是其特征为式Ⅰ的３－芳基吡唑衍生物；$其中$Ｘ＃-[1]至X＃-[5]，是相同或不同的，代表例如氢原子，或卤原子或硝基或烷基；$Ｙ代表例如卤原子或硝基；和Ｚ代表例如氢原子或Ｃ（Ｚ＃-[1]）Z＃-[2]基。$＃!

主权项

1．3-芳基吡唑衍生物，其特征在于它们为式(Ⅰ)：其中X1，X2，X3，X4和X5，相同或不同，为：-氢原子或卤原子，羟基，氰基，氰硫基，硝基，亚硝基或氨基，该氨基随需被-或两个烷基或苯基取代，-烷基，羟烷基，烷氧烷基，烷基硫代烷基，烷基亚磺酰基烷基，烷基磺酰基烷基，苯甲基，链烯基，链炔基，氰基烷基，烷氧基，链烯氧基，烷硫基，烷基亚磺酰基，烷基磺酰基，甲酰，烷基或烷氧(硫)羰基，单-或二烷基氨基(硫)羰基，羧基，羧酸酯，氨基甲酰基，烷基氨基甲酰基，二烷基氨基甲酰基，或苯甲酰基，-苯基，苯氧基或苯硫基，-烷基-或烷氧-或单烷基氨基-或二烷基氨基-苯基亚磺酰基或-亚磺酰基或-磺酰基，-被从包括下列基团中选出的二个基团取代的磷酰基：烷基，烷氧基，烷硫基和二烷基氨基，苯甲氧基，苯氧基或苯基，-三烷基甲硅烷基或烷基苯基甲硅烷基：两个相邻的X1，X2，X3，X4和X5基也通过含2至4元碳的碳桥相互连接，其中至少一个被氧，硫或氮原子取代，该桥的碳原子是未被取代或被至少一个卤原子和/或至少一个羟基，氨基，烷基，烷氧基，烷硫基，单-或二烷基氨基，或烷基亚磺酰基或-磺酰基取代，烷基部分如下述定义，条件是X1至X5和X3至X5不是同时地代表氢；Y为氢或卤原子或硝基，腈，氰硫基或烷基，烷氧基或硫代烷基，或烷基亚磺酰基或烷基磺酰基，这些基团的烷基部分随需被单一或多卤化，或者是随需被一或二个烷基或苯基取代的氨基；Y和X1或X5通过含1至3元的碳桥相互连接，其中至少一个被氧，硫或氮原子取代，该桥的碳原子是未被取代或被至少一个卤原子和/或至少一个羟基，烷氧基，烷硫基，单-或二烷基氨基，或烷基亚磺酰基或烷基-磺酰基取代，烷基部分如下述定义，Z为：-氢或卤原子或氰基，硝基或羟基或-烷基，卤代烷基，环烷基或环烷基烷基，或-烷氧基，随需被一个烃基，一个烷氧基或一个烷硫基取代，-烷硫基，-苯氧基或苯硫基，-随需被一或二个烷基取代的氨基或-各自含有3至7个碳原子的随需取代的链烯基或链炔基-随需取代的苯基或-式C(Z1)Z2的基团，其中：Z1为氧或硫原子或烷基亚氨基或芳基亚氨基和-Z2为：-氢或卤原子或羟基，硫，氰基或氨基，-烷基，烷氧基，卤代烷氧基或烷硫基，-各自含有3至7个碳原子的链烯基，链炔基，或链烯氧基，-苯基，苯基烷基，苯氧基，苯烷氧基，-杂环或杂环-烷基，-苯基链烯基或苯基链炔基；杂环-链烯基或杂环-链炔基-单-或二烷基氨基，或单-或二苯基氨基或磺酰氨基，-从包括下列的基团中选出的二个基团取代的磷酰基：烷基，烷氧基，烷硫基，二烷基氨基，环烷基或环烷基烷基，链烯基或链炔基，苯基，苯基烷基，杂环或杂环-烷基，苯基或杂环；-或S(Z1)(Z3)Z2，其中Z1和Z2具有前述相同的定义且Z3的定义和Z1相同，但不必和Z1等同；条件是当Y和Z各自代表氢原子时，X1到X5不是羟基、烷氧基或卤素，式Ⅰ不代表下列化合物之一：3-(4-硝基苯基)-4-溴-1H-吡唑；3-(对-甲氧基苯基)-毗唑；4-氯-3-(对-氯苯基)-吡唑；3-(4-氯苯基)-4-硝基-1H-吡唑；4-溴-3-(对-氯苯基)-吡唑；和3-(3-氟-4-氨基苯基)-吡唑；或所述的3一芳基吡唑衍生物是式Ⅰ化合物的互变形式：式Ⅰa化合物，其中Z为氢原子或式C(Z1)Z2，或S(Z1)(Z3)Z2的基团和其盐，和它们的金属或非金属络合物，应理解到其中所有的定义如前述，-这些基团的烃部分含有1至7个碳原子且随需被1-8个卤原子卤化，-这些基团的环烷基部分含有3至7个碳原子，-苯基部分表示随需被1至5个取代基取代的苯环，该取代基选自卤原子、含有1至3个碳原子的烷基或烷氧基的基团，-杂环是一个含有5到10个原子，其中1至4个选自氧、硫、氮和磷的杂原子的单-或双环杂环基团。