[发明专利]抑制HIV和相关病毒的化合物和方法

摘要

本发明公开了艾滋病的治疗，对HIV和相关病毒复制的抑制，以及使用硫脲衍生化合物或其盐的制剂，也公开了新的硫脲化合物。

主权项

1、一种制备药物制剂的方法，它包括将一种或多种药学上可接受的载体，稀释剂或赋形剂与一种分子式如下的化合物(IB)或其盐混合，其中n是0Z是＞0=或＞CH2Y是O或SR11是分子式R14是一个稳定的饱和或不饱和，取代或非取代的3到8节有机单环，含有0到4个选于S、O和N的杂原子；或R14是一个稳定的，饱和或不饱和，取代或非取代的7到10节有机双环，含有0到5个选于S，O和N的杂原子；或R14是一个分子式为(R10)Y-X-的基团，其中Y是1或2；X是N，S，O和R10是一个稳定的、饱和或不饱和，取代或非取代的3到8节有机单环，含有0到4个选于S，O和N的杂原子；或R10是一个稳定的，饱和或不饱和，取代或非取代的7到10节有机双环，含有0到5个选自S，O和N的杂原子；或R10是氢，C1-C6烷基，C2-C6烯基，或C2-C6炔基；或R14是氢，卤素，氰基，羧基，氨基，硫代，羟基，C1-C4烷氧基，C1-C5烷基，C2-C8烯基，C2-C8炔基，或C2-C8链烯氧基；R15和R16分别是C3-C8环烷基，氢，C1-C6烷基，C2-C6烯基，卤素，氨基，硝基，氰基，C1-C5烷氧基，羟基，羧基，羟甲基，氨基甲基，羧基甲基，C1-C4烷基硫代，C1-C4烷酰氧基，氨基甲酰基，或一个卤代C1-C6烷基；R12是氢，羟基，C1-C6烷基，C2-C6烯基，氨基，氰基，硝基，C1-C5烷氧基，羧基，羟甲基，氨基甲基，羧基甲基，C1-C4烷基硫代，C1-C4烷酰氧基，卤代(C1-C5)烷基，或氨基甲酰基；R13是一个稳定的，饱和或不饱和，取代或非取代的3到8节有机单环，含有0到4个选自S，O和N的杂原子；或R13是一个稳定的，饱和或不饱和的、取代或非取代的7到10节有机双环，含有0到5个选自S，O和N的杂原子；或R13是已定义过的R11；该制剂关系到HIV。