[发明专利](杂)芳醚和硫醚衍生物，其制备方法和药物组合物无效
| 申请号： | 92104897.1 | 申请日： | 1992-06-20 |
| 公开（公告）号： | CN1068111A | 公开（公告）日： | 1993-01-20 |
| 发明（设计）人： | C·弗雷列;M·巴尼;E·瓦诺蒂;V·奥加逖 | 申请（专利权）人： | 意大利商·别雷路股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D263/58 | 分类号： | C07D263/58;C07D277/68;C07D233/66;C07D239/28;C07D333/24;C07D213/62;C07D249/02;C07D473/12;C07D473/16;C07D473/00;C07H19/16;A61K31/415;A61K31/52;A61K31/70 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人： | 李瑛 |
| 地址： | 意大利*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 下列通式I所示的(杂)芳醚和硫醚的新衍生物(HET)Ar-X-CH2-Y-CH2-O-R(I)其中(HET)Ar，X，Y和R的定义详见说明书，具有抗高脂血活性。此外描述了它们的制备方法和含有它们的药物组合物。 | ||
| 搜索关键词： | 衍生物 制备 方法 药物 组合 | ||
【主权项】：
1、由通式Ⅰ所代表的新型(杂)芳醚和硫醚衍生物其中：(HET)Ar代表单、双和三环芳核或杂芳核(可能是取代的)，X代表-O-或-S-；Y代表-CO-、0至8个碳原子的直链或支链的聚亚甲基，条件是当(HET)Ar代表可能被甲基和/或硝基取代的咪唑环并同时X=S时它不是(CH2)n，其中O＜n＜S、-CH(OR1)(其中R1是氢或由脂肪、芳香或杂环羧酸衍生的酰基，条件是当(HET)Ar代表鸟嘌呤、腺嘌呤或腺苷基时，R1不是氢)、-C=N-R2(其中R2是氢或1-10个碳原子的直链或支链烷基、OH、1-10个碳原子的烷氧基、芳氧基、芳基烷氧基、-NH2、-NHCONH2、-NHCSNH2)；R代表对位羧基取代的苯基或(C1-C20)烷氧基羰基(烷氧基可以是直链或支链的)。
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