[发明专利]磷霉素单缓血酸胺盐的合成方法无效
| 申请号： | 91106300.5 | 申请日： | 1991-11-15 |
| 公开（公告）号： | CN1026235C | 公开（公告）日： | 1994-10-19 |
| 发明（设计）人： | 梁铨新;王瑞林;赵华 | 申请（专利权）人： | 东北制药总厂 |
| 主分类号： | C07F9/655 | 分类号： | C07F9/655 |
| 代理公司： | 沈阳市专利事务所 | 代理人： | 刘征军 |
| 地址： | 110026 辽宁*** | 国省代码： | 辽宁;21 |
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| 摘要： | 本发明提供一种抗生素--磷霉素单缓血酸胺盐的合成方法。该方法是以磷霉素苯乙胺为原料在低级脂肪醇溶媒中，在低温条件下与H型阳离子交换树脂反应生成磷霉素酸，磷霉素酸再与缓血酸胺反应一次获得磷霉素单缓血酸胺盐，经常规处理得磷霉素单缓血酸胺盐纯品。此法优点是反应步骤少，操作简便，收率提高30-35％，成本下降35％左右，适于工业化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 磷霉素 单缓血酸胺盐 合成 方法 | ||
【主权项】：
1.一种用磷霉素苯乙胺盐、缓血酸胺为原料合成抗生素-磷霉素单缓血酸胺盐的方法，其特征是：由氢型阳离子交换树脂，在2-10倍树脂量的低级脂肪醇溶媒存在下，与磷霉素苯乙胺盐于低温条件下置换反应，生成含中间体磷霉素酸的低级脂肪醇溶液，磷霉素酸低级脂肪醇溶液在室温条件下与等当量的缓血酸胺中和反应0.5-1小时，生成含产品磷霉素单缓血酸胺盐的低级脂肪醇溶液，经常规处理得磷霉素单缓血酸胺盐浓缩液，加入2个碳以上的低级脂肪醇或酮类有机溶媒析晶、过滤、干燥，得磷霉素单缓血酸胺盐纯品。
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