[发明专利]苯并咪唑啉酮衍生物无效
| 申请号： | 91102631.2 | 申请日： | 1991-04-13 |
| 公开（公告）号： | CN1060837A | 公开（公告）日： | 1992-05-06 |
| 发明（设计）人： | 原弘;丸山龙也;齐滕宗敏;竹内诚;间濑年康 | 申请（专利权）人： | 山之内制药株式会社 |
| 主分类号： | C07D233/70 | 分类号： | C07D233/70;C07D403/06;C07D401/06;C07D413/06;A61K31/415;A61K31/445 |
| 代理公司： | 上海专利事务所 | 代理人： | 全永留 |
| 地址： | 日本东京*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 通式(I)的苯并咪唑啉酮衍生物其中R1、R2、R3、A、R4和R5为说明书中所限定的，或其药学上可接受的盐，揭示了它们的制备方法及含它们的药物组合物。在药理学上，上述化合物(I)具有促进肺表面活性剂分泌的活性。 | ||
| 搜索关键词： | 苯并咪唑 衍生物 | ||
【主权项】：
1、通式(Ⅰ)的一种苯并咪唑啉酮衍生物或其在药学上可接受的盐：(Ⅰ)其特征在于，其中R1、R2和R3可以是相同或不同地各自为一氢原子、卤素原子、一低级烷基、卤代-低级烷基、羟基-低级烷基、羟基、低级烷氧基、芳氧基、氰基、羧基、低级烷氧羰基、氨基甲酰基、硝基或含氮的五元或六元杂环基团；A为可任意选择地具有至少一个支链的1，2亚乙基；R4和R5可相同或不同地各为一低级烷基，或R4和R5可与邻近的氮原子连接在一起，形成吡咯烷基、哌啶子基或吗啉代基团，假如当为哌啶子基、吗啉代基或二乙胺基时，至少R1、R2和R3中有一个是氢原子之外的原子或基团。
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