[发明专利]磁性大孔吸附离子交换树脂制备法无效

专利信息
申请号: 91100655.9 申请日: 1991-01-29
公开(公告)号: CN1036526C 公开(公告)日: 1997-11-26
发明(设计)人: 叶振华 申请(专利权)人: 华南理工大学
主分类号: C08J5/20 分类号: C08J5/20
代理公司: 华南理工大学专利事务所 代理人: 罗观祥,罗勇
地址: 510641*** 国省代码: 广东;44
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摘要: 发明是制备磁性大孔吸附离子交换树脂的方法。它采用分段升温聚合程序,在配方中加进烃类致孔剂、酯类助剂。其解决了现有技术中磁性材料不易包住的难点,使磁性材料能均匀顺利地包埋在高聚物微球中,制备得具有永久性大孔结构,同时具有磁性、吸附性和离子交换性的树脂,它是能广泛用于流动床进行物质分离精制、脱色、澄清及在环保中进行废水处理和生化工程中用于提纯的特殊吸附剂。为分离、提纯的自动化及大规模生产提供良好的条件。
搜索关键词: 磁性 吸附 离子交换 树脂 制备
【主权项】:
1.一种磁性大孔吸附离子交换树脂的制备方法,其特征在于:采用分段升温聚合程序,第一段是选用链状烷烯酸酯类或芳香烯烃类为单体30~50重量份,加进(下述%均为占单体用量的重量%)10~25%的芳香二烃类或相应的二烯烃类交联剂、0.05~1%的引发剂、30~50%的烃类致孔剂,进行一段升温到70~80℃温度条件下搅拌混合均匀后,再加入10~30%的磁材料、0.05~0.1%的烷基酸酯类助剂并在相同温度下继续搅拌均匀;第二段是将上述单体混合物倒进装有1~1.25%的分散剂水相溶液的反应釜中,继续加热升温到80~90℃温度下悬浮聚合4~5小时形成颗粒,并继续熟化1~2小时,待冷却、出料并用碱、水。酒精清洗处理,晾干后用乙醇抽提5~6小时,最后出料、清洗、晾干后进行水解或磺化官能团化反应制备成磁性大孔吸附离子交换树脂。
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