[发明专利]氮杂双环喹诺酮羧酸的制备方法无效
| 申请号: | 90106794.6 | 申请日: | 1990-08-15 |
| 公开(公告)号: | CN1025192C | 公开(公告)日: | 1994-06-29 |
| 发明(设计)人: | 凯瑟琳·伊丽莎白·布赖提 | 申请(专利权)人: | 美国辉瑞有限公司 |
| 主分类号: | C07D401/04 | 分类号: | C07D401/04;C07D471/04;A61K31/47 |
| 代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 于燕生,杨九昌 |
| 地址: | 美国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | 一种制备氮杂双环基团7-取代的喹诺酮羧酸的方法,所制备的由氮杂双环基闭7-取代的喹诺酮羧酸具有抗菌活性。 | ||
| 搜索关键词: | 氮杂双环喹诺酮 羧酸 制备 方法 | ||
【主权项】:
1、一种制备式Ⅰ化合物或其可药用的酸加成盐,以及那些具有游离氨基的式Ⅰ化合物的药物前体的方法,…Ⅰ其中R1是氢、可药用的阳离子或C1-C6烷基;Y,当独立时,是环丙基或2,4-二氟苯基;W是氢、甲基或NH2;A是CH、CF、COCH3或N;或A是碳并与Y以及连接A和Y的碳和氮连在一起形成可含有氧或双键的五或六元环,该环可接有R8,R6是甲基或亚甲基;R2是其中R3、R4、R5、R6、R7、R9、R10和R25彼此独立地为H、CH2、CH2NH3、CH2NHCH2或CH2NHC2H5,而R5、R6、R7和R9也可彼此独立地为NH2,条件是R3、R4、R5、R6、R7、R9、R10和R25中不是氢的基团不超过三个,如果这些取代基中有三个不是氢,则其中至少有一个是甲基;其特征在于使式Ⅱ的化合物与式R2H的化合物反应,…Ⅱ其中A、W和Y如上述定义,R1是氢或C1-C6烷基,X是离去基团,R2如上述定义并且也包括NH2、CH2NH2、NHCH3、CH2NHCH3和CH2NHC2H5的N-保护基,如果需要,与酸反应形成可药用的酸加成盐,或当R1是氢时,与碱反应形成其中R1是可药用的酸加成盐,或当R1是氢时,与碱反应形成其中R1是可药用的阳离子的化合物,或与氨基酸反应形成那些具有游离氨基的式Ⅰ化合物的药物前体。
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