[发明专利]新的苯基嘧啶酮衍生物及其制备方法无效
申请号: | 90102319.1 | 申请日: | 1990-04-17 |
公开(公告)号: | CN1047285A | 公开(公告)日: | 1990-11-28 |
发明(设计)人: | 艾伦·约翰·惠特尔;特雷弗·晚伯特·佩里尔;雷蒙·里奥·森利 | 申请(专利权)人: | 帝国化学工业公司 |
主分类号: | C07D239/28 | 分类号: | C07D239/28;C07D239/40;C07D239/42;C07D239/36;A01N43/54 |
代理公司: | 中国专利代理有限公司 | 代理人: | 孟八一,罗宏 |
地址: | 英国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 式(I)化合物 | ||
搜索关键词: | 苯基 嘧啶 衍生物 及其 制备 方法 | ||
【主权项】:
1、式(Ⅰ)化合物:式中R1和R2分别选自氢,卤素,卤代烷基,烷氧基或硝基,前提是R1和R2不能同时为硝基;R3和R4分别选自氢,卤素烷基或环烷基;R5是卤素,硝基,卤代烷基,卤代烷氧基或-S(O)nR10;R6是卤素,硝基,卤代烷基,卤代烷氧基或-S(O)nR10;R7是氢,卤素,烷基,羟烷基,氰基,硝基,烷氧基,-S(O)nR10;-NR11R12,卤代烷基或甲酰基;R8是氢,卤素,-NR11R12,烷基,环烷基或-S(O)nR10;和R9是氧或硫;其中n是0,1或2;和R10是烷基,卤代烷基或环烷基;和R11和R12分别选自氢,烷基或环烷基,或R11及R12和与之相连的氮原子一道形成杂环基;前提是当R5是三氟甲基时,至少要符合下述条件之一:(Ⅰ)R1或R2是卤代烷基或烷氧基;(Ⅱ)R3或R4是烷基或环烷基;(Ⅲ)R6是卤代烷氧基,硝基或-S(O)nR10;(Ⅳ)R7是硝基,烷基,羟烷基,烷氧基,S(O)nR10,NR11R12,甲酰基或卤代烷基;(Ⅴ)R8是除氢之外的基团。(Ⅵ)R9是硫,和其前提是(a)R1,R2,R3和R4不能全部是氟,和(b)当R5是氯时,R1和R2均为卤素。
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