[发明专利]萃取青霉素的组合物及其应用无效
| 申请号： | 89103178.2 | 申请日： | 1989-05-17 |
| 公开（公告）号： | CN1021655C | 公开（公告）日： | 1993-07-21 |
| 发明（设计）人： | 杨智发;于淑秋;陈家镛;刘守信;孟秀芬;周重慰 | 申请（专利权）人： | 中国科学院化工冶金研究所;华北制药厂 |
| 主分类号： | C07D499/00 | 分类号： | C07D499/00;C07D499/18 |
| 代理公司： | 中国科学院专利事务所 | 代理人： | 李世谅 |
| 地址： | 1000*** | 国省代码： | 北京;11 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明属于生物化工中的抗生素提取领域。通过加入中性磷(膦)类或亚砜类化合物，使其与醋酸丁酯形成混合溶媒，这样可使萃取操作从pH1.8-2.2提高到2.5-5，从而降低了青霉素的酸解，提高了收率。 | ||
| 搜索关键词： | 萃取 青霉素 组合 及其 应用 | ||
【主权项】：
1.一种萃取青霉素的组合萃取剂，其特征在于由醋酸丁(或戊)酯与中性磷(膦)类或亚砜类化合物组成，其中含醋酸丁(或戊)酯70-98％，含中性磷(膦)类或亚砜类化合物2-30％。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国科学院化工冶金研究所;华北制药厂，未经中国科学院化工冶金研究所;华北制药厂许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/89103178.2/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：制备含有有机锌螯合物的药用组合物的方法
- 下一篇：改进的传感器支座及使用方法
- 同类专利
- 专利分类
C07 有机化学
C07D 杂环化合物
C07D499-00 杂环化合物，含有4-硫杂-1-氮杂双环［3.2.0］庚烷环系，即含有下式环系的化合物 ，例如，青霉素，青霉烯；这类环系进一步稠合，例如与含氧、含氮或含硫杂环2,3-稠合
C07D499-04 .制备
C07D499-21 .有氮原子直接连在位置6和3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子，例如酯基或氰基，直接连在位置2
C07D499-86 .只有1个除氮原子外的原子直接连在位置6，3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子，例如酯基或氰基，直接连在位置2
C07D499-87 .在位置3未取代或在位置3连有除仅两个甲基外的取代基，并有3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子，例如酯基或氰基，直接连在位置2的化合物
C07D499-88 .在位置2和3之间有双键并有3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子，例如酯基和氰基，直接连在位置2的化合物
C07D 杂环化合物
C07D499-00 杂环化合物，含有4-硫杂-1-氮杂双环［3.2.0］庚烷环系，即含有下式环系的化合物 ，例如，青霉素，青霉烯；这类环系进一步稠合，例如与含氧、含氮或含硫杂环2,3-稠合
C07D499-04 .制备
C07D499-21 .有氮原子直接连在位置6和3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子，例如酯基或氰基，直接连在位置2
C07D499-86 .只有1个除氮原子外的原子直接连在位置6，3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子，例如酯基或氰基，直接连在位置2
C07D499-87 .在位置3未取代或在位置3连有除仅两个甲基外的取代基，并有3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子，例如酯基或氰基，直接连在位置2的化合物
C07D499-88 .在位置2和3之间有双键并有3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子，例如酯基和氰基，直接连在位置2的化合物
