[发明专利]酰基苯酚衍生物无效
| 申请号: | 89100665.6 | 申请日: | 1989-01-31 |
| 公开(公告)号: | CN1044651A | 公开(公告)日: | 1990-08-15 |
| 发明(设计)人: | 黄濑正博;吉本吉彦;藤泽广;佐佐木康男;安福祥二 | 申请(专利权)人: | 日本新药株式会社 |
| 主分类号: | C07C87/34 | 分类号: | C07C87/34;C07D207/333;C07D307/46;C07D333/22 |
| 代理公司: | 上海专利事务所 | 代理人: | 张绮霞 |
| 地址: | 日本京都*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | 一种以通式(I)所示的酰基苯酚衍生物的制备方法,它包括诸如使通式(III)与(IV)的化合物进行反应(参见摘要附图)而制得。其中R1为烷基或芳基等;R2为烷基或环烷基;R3和R4可以是相同或不同的基团,各自为氢、烷基、链烯基、炔基或环烷基等。本发明兼有现有药物无可比拟的优异的镇痛作用和抗炎症作用,且毒性低,可作为各种疼通、关节炎、风湿病、上气管炎等的治疗药而安全地用于人和其他哺乳动物中。 | ||
| 搜索关键词: | 苯酚 衍生物 | ||
【主权项】:
1、一种以通式[Ⅰ]所表示的酰基苯酚衍生物的制备方法,其特征在于以下述通式(Ⅲ)所示的化合物和通式(Ⅳ)所示的仲胺在醛的存在下进行反应,式中:R1表示环烷基、取代或未取代的芳基、或(其中A表示氧、硫或NR5,R5表示氢或烷基;而R6则表示氢、烷基或卤素);R2表示烷基或环烷基;R3和R4可以是相同或不同的基团,各自表示氢、取代或未取代的烷基、链烯基、炔基或环烷基,或者R3和R4相结合,与邻接的氮原子一起形成环状氨基。
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