[发明专利]4-苯基-4-[N-(苯基)酰氨基[哌啶衍生物的制备方法无效
| 申请号： | 88107532.9 | 申请日： | 1988-10-29 |
| 公开（公告）号： | CN1020723C | 公开（公告）日： | 1993-05-19 |
| 发明（设计）人： | 李纳斯·V·库德滋马;H·肯尼斯·思班舍;雪瑞·A·塞文哥 | 申请（专利权）人： | 波克有限公司 |
| 主分类号： | C07D211/58 | 分类号： | C07D211/58;C07D401/06;C07D409/06;C07D413/06;C07D417/04;A61K31/455 |
| 代理公司： | 上海专利事务所 | 代理人： | 张绮霞 |
| 地址： | 美国新*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明揭示一类新颖的化合物的制备方法，这类化合物显示了改善了的止痛及麻醉性质。该化合物的化学式为其中R2为未被取代的或经取代的苯基，R3为低级烷基、低级环烷基或低级烷氧基低级烷基，而L为选自一大组基团中的一种。 | ||
| 搜索关键词： | 苯基 氨基 哌啶 衍生物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、一种制备由以下结构式代表的化合物及其药物学上可接受的加成盐的方法，其中，R1为苯基；R2为未被取代或被一个或多个的卤素取代的苯基；R3为低级烷基，低级环烷基或低级烷氧基低级烷基，而L为噻吩基低级烷基，4位可用一个低级烷基取代的噻唑基低级烷基，4位可用一个低级烷基取代的(4，5-二氢-5-氧代-1H-四唑-1-基)低级烷基，1H-吡唑基低级烷基，2-(1，2-二氢-2-氧化-3H-苯并噁唑基)低级烷基，吡啶基低级烷基，2位被一个低级烷基取代的5-硝基-1H-咪唑-1-基低级烷基，4位被一个卤原子取代的1H-吡唑基低级烷基，低级链烯基，低级环烷基低级烷基及苯基低级烷基，其特征在于，(1)通过以下结构式代表的化合物与结构式LX代表的化合物反应，其中X为卤素；R1、R2、R3和L如上所述；(2)如果需要，进一步将其转化为药物学上可接受的加成盐。
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