[发明专利]培养方法和培养装置无效

专利信息
申请号: 88104721.X 申请日: 1988-07-28
公开(公告)号: CN1019507B 公开(公告)日: 1992-12-16
发明(设计)人: 松原浩一;古冈利纮;元山吉夫 申请(专利权)人: 三井石油化学工业株式会社
主分类号: C12N5/04 分类号: C12N5/04;C12M3/00
代理公司: 上海专利事务所 代理人: 吴惠中
地址: 日本*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 一种培养方法,包括在培养罐中的培养基中培养一种被培养的物质,以生产一种有用物质,其特征在于至少采用二只彼此连通的培养罐,其中第一培养罐调整在适合被培养物质生长的培养条件下以及第二培养罐调整在给定条件下适合有用物质的生产;一种适合所述被培养物质生长的培养溶液构成的培养基连续地或间歇地馈入至第一培养罐;贮于第一培养罐的部分培养溶液作为液体介质以及连同含有在所述培养溶液中的被培养物质连续地或间歇地一起传输至第二增养罐;以及贮于第二培养罐中作为培养介质的部分培养溶液连续地或间歇地从罐内排出;同时,揭示了实施所述方法的一种培养装置。
搜索关键词: 培养 方法 装置
【主权项】:
1.一种在培养液中培养细胞或植物组织以生产小檗碱的方法,其特征在于:(a)在第一和第二个包含培养溶液的彼此连通的培养罐中,供给毛艮科植物的细胞或组织,(b)使第一培养罐的培养基溶液中选自包括糖、磷酸盐离子和氮源中的至少一种营养组分较高于第二培养罐中的培养液组分的浓度,以保持第一培养罐适于所述细胞或组织的生长的培养条件,(c)使在第二培养罐中的培养溶液的相同的营养成分浓度较低于第一培养罐中的培养溶液的营养成分的浓度,以保持第二培养罐,适于从所述的细胞或组织生产小檗碱,(d)补充替换液体培养基以及由此保持在第一培养罐的培养液中的所述营养组分的浓度,并且同时将在第一培养罐中的部分培养溶液与所述的细胞一起馈入第二培养罐,(e)调节馈入到所述第一培养罐的培养溶液的馈入速率为(Vml)[1/日]、在第一培养罐的细胞或组织的比增殖速度(μ)在0.1-0.5/日的范围和在第一培养罐的培养溶液的数量(v)需满足μ>τ毫升/v<20μ的关系,以及(f)将部分细胞和组织与含小檗碱的培养液从第二培养罐排出,并从中回收小檗碱。
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