[其他]制备6-氨基-1，2-二氢-1-羟基-2-亚氨基-4-哌啶子基嘧啶的方法无效
| 申请号： | 87104694 | 申请日： | 1987-07-09 |
| 公开（公告）号： | CN87104694A | 公开（公告）日： | 1988-02-03 |
| 发明（设计）人： | 安德拉斯·维德莱斯;克萨巴·赞塔伊;贝拉·斯台夫科;雅诺斯·克莱多尔;安德拉斯·内美斯;加伯尔·布拉斯科;尔利克·伯格什;迪尼斯·马希;伊斯特万·海格都斯;安德里安·朱朔夫斯基塔马斯·美斯特 | 申请（专利权）人： | 格德昂·理查德化学工厂股份公司 |
| 主分类号： | C07D239/48 | 分类号： | C07D239/48 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人： | 唐跃 |
| 地址： | 匈牙利*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 制备式(I)的6-氨基-1，2-二氢-1-羟基-2-亚氨基-4-哌啶子基嘧啶的新方法，包括使通式(II)的嘧啶衍生物与哌啶反应并在分离后(或不分离)水解所得通式(III)的4-哌啶子基衍生物。式(II)、(III)中R为氢或-C(＝O)R基，R为羟基或-C(＝O)R基，这里R为C1_6烷基或由卤素任意取代的芳基，条件是R1为氢时R2不是羟基。式(II)中X为氯或溴或任选的一或多取代的芳磺酰基。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 氨基 羟基 哌啶 嘧啶 方法 | ||
【主权项】：
1、制备式(Ⅰ)的6-氨基-1，2-二氢-1-羟基-2-亚氨基-4-哌啶子基嘧啶的一种新方法，该方法包括：使通式(Ⅱ)的嘧啶衍生物与哌啶反应，再水解所得到的通式(Ⅲ)的4-哌啶子基衍生物，也可以在分离出式(Ⅲ)化合物之后进行水解，通式(Ⅱ)为：其中R1表示氢或基，其中R表示C1-6烷基或被卤素任意选择取代的芳基，R2表示羟基或基，其中R如上所规定，X代表氯或溴或可带有一个或多个取代基的芳磺酰氧基，其条件为R1表示氢时R2不代表羟基，通式(Ⅲ)为：其中R1和R2的规定如上。
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