[发明专利]嘧啶衍生物的制备方法无效
| 申请号： | 87104693.8 | 申请日： | 1987-07-09 |
| 公开（公告）号： | CN1022410C | 公开（公告）日： | 1993-10-13 |
| 发明（设计）人： | 安德拉斯·维德莱斯;克萨包·赞塔伊;贝拉·斯台夫科;雅诺斯·克莱多尔;安德拉斯·内美斯;加伯尔·布拉斯科;尔利克·伯格什;迪尼斯·马希;伊斯特万·海格都斯;安德里安·朱朔夫斯基;塔马斯·美斯特 | 申请（专利权）人： | 格德昂·理查德化学工厂股份公司 |
| 主分类号： | C07D239/48 | 分类号： | C07D239/48 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人： | 唐伟杰 |
| 地址： | 匈牙利*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及通式(Ia)和(Ic)的新的嘧啶衍生物的制备方法，该方法具体见说明书，该方法所制的这些化合物是制备有降低血压和促进毛发生长作用的6-氨基-1，2-二氢-1-羟基-2-亚氨基-4-哌啶子基嘧啶(常压定)有价值的中间体。 | ||
| 搜索关键词： | 嘧啶 衍生物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、制备通式(Ⅰa)和(Ⅰc)的嘧啶衍生物的方法，式中R代表含有1至6个碳原子的烷基或为卤原子任意取代的芳基；X代表氯或溴原子，或有一或多个C1-6烷基取代基的苯基磺酰氧基，在此方法中使通式(Ⅱ)的2，6-二氨基嘧啶衍生物，(式中X具有与上述相同的含义)与通式(Ⅲ)的酸酐反应，(式中R具有与上述相同的含义)，此反应在水和过氧化氢存在下进行，分别分离出所得产物或通式(Ⅰa)和(Ⅰc)的纯化合物。
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