[其他]新的喹啉衍生物及其制备方法无效
| 申请号： | 87103138 | 申请日： | 1987-04-25 |
| 公开（公告）号： | CN87103138A | 公开（公告）日： | 1987-11-04 |
| 发明（设计）人： | 松本纯一;宫本皓之;江川宏;中村信一 | 申请（专利权）人： | 大日本制药株式会社 |
| 主分类号： | C07D215/56 | 分类号： | C07D215/56;C07D401/04;A61K31/47;A61K31/495;//;21556;24104);21556;20709) |
| 代理公司： | 中国专利代理有限公司 | 代理人： | 杨钢,曹恒兴 |
| 地址： | 日本大阪*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及式(I)的喹啉衍生物及其酯类和盐类，以及他们的制备方法。式中，Z是氨基或卤原子，R是(IA)(IB)，其中，R1是氢原子，低级烷基或卤代烷基，R2是氢原子或低级烷基，R3是低级烷基或卤代烷基，R4是氢原子或低级烷基，R5和R6可以相同，也可以不同，系代表氢原子或低级烷基，或R5和R6与氮原子一起连接形成杂环，n是0或1，当Z是氨基时，R是(IB)。这些化合物具有极好的抗菌活性，是一类有用的抗菌剂。 | ||
| 搜索关键词： | 喹啉 衍生物 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.式(I)喹啉衍生物及其在药物上可接受的酯或所述衍生物在药物上可接受的盐或酯式中，Z是氨基或卤原子，R是或式中，R1是氢原子，低级烷基或卤代烷基， R2是氢原子或低级烷基， R3是低级烷基或卤代烷基， R4是氢原子或低级烷基， R5和R6可以是相同的，也可以是不同的，每个都代表氢原子或低级烷基，或R5和R6与氮原子一起连接形成杂环，n是0或1，当Z是氨基时，R是(B)。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于大日本制药株式会社，未经大日本制药株式会社许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/87103138/，转载请声明来源钻瓜专利网。
