[发明专利]锗的回收方法无效
| 申请号： | 86108223.0 | 申请日： | 1986-12-14 |
| 公开（公告）号： | CN1005408B | 公开（公告）日： | 1989-10-11 |
| 发明（设计）人： | 田润苍;邵永添 | 申请（专利权）人： | 广州有色金属研究院 |
| 主分类号： | C01G17/02 | 分类号： | C01G17/02;C02B41/00 |
| 代理公司： | 广东专利事务所 | 代理人： | 刘安逸 |
| 地址： | 广东省广*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明是关于从含锗的富有机相中回收锗方法的改进。本发明是在P204加YW100从H2SO4介质中协同萃取锗的基础上，从含有YW100萃取剂的富锗有机相中反萃取锗，采用含有或者能在二种试剂加入反应后产生ClO-，Cl2，〔0〕，O3的溶液，即具有氧化特性的AN试剂作为反萃剂，再用蒸发浓缩，加碱水解法或者氯化蒸馏法得到GeO2，从而工序简化，提高了反萃率，降低了成本，同时，采用本发明还具有无毒、无环境污染等优点，适用于大规模连续性工业生产。 | ||
| 搜索关键词： | 回收 方法 | ||
【主权项】：
1、一种锗的回收方法，它是先从含有锗的硫酸介质中用二（2-乙基己基）磷酸加烷基氧肟酸协同萃锗，萃锗后再进行反萃取，得到的反萃液经蒸发浓缩后，用加碱水解法处理得到二氧化锗精矿或者用氯化蒸馏法处理得到二氧化锗，本发明的特征是：烷基氧肟酸，即分子中具有（A）-NHOH基和（B）基，（B）基中的R是有机官能团，一般是5～13碳的烷基和烯基的化合物作为反萃原料液富锗有机相中的一个组分;反萃剂使用的试剂是含有或能在二种试剂加入反应后产生ClO-、Cl2、（O）、O3的溶液，一次反萃取后即得含锗量1～3克/升的反萃液。
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