[发明专利]以pGEX6P1作为载体制备肿瘤相关抗原NY-ESO-1的方法及应用在审
| 申请号： | 202310900565.4 | 申请日： | 2023-07-21 |
| 公开（公告）号： | CN116751801A | 公开（公告）日： | 2023-09-15 |
| 发明（设计）人： | 虞淦军;吴艳峰;丁凯;何晓波;张亚楠 | 申请（专利权）人： | 中国人民解放军海军军医大学;上海长征医院 |
| 主分类号： | C12N15/70 | 分类号： | C12N15/70;C12N15/66;C07K14/47;C07K19/00;C07K1/16;C07K1/34;C07K1/36;G01N33/68;A61K39/00;C07K16/30;C12N5/0783;A61P35/00;C12R1/19 |
| 代理公司： | 上海谱璟专利代理事务所(普通合伙) 31422 | 代理人： | 吕琳琳 |
| 地址： | 200433 *** | 国省代码： | 上海;31 |
| 权利要求书： | 暂无信息 | 说明书： | 暂无信息 |
| 摘要： | 本发明涉及生物医药技术领域，提供了以pGEX6P1作为载体制备肿瘤相关抗原NY‑ESO‑1的方法及应用。将NY‑ESO‑1基因与带GST标签蛋白的pGEX6P1载体重组后转染感受态细胞，依次经种子获取及扩大培养、IPTG诱导后破菌收集上清、纯化后得到毫克级别的GST/NY‑ESO‑1融合蛋白。本发明选择pGEX6P1载体作为承载载体，并在后续表达纯化过程对各项工艺过程及条件进行优化，使得目标蛋白在可溶性上清中出现，避免了现有包涵体制备方式中需要对包涵体进行复性的步骤，简化了分离纯化流程及操作难度。得率方面，5L菌液经过本发明方法进行表达、纯化后，获得的GST/NY‑ESO‑1蛋白约为20mg，相较于现有微克级别的得率有大幅提升。 | ||
| 搜索关键词： | pgex6p1 作为 载体 制备 肿瘤 相关 抗原 ny eso 方法 应用 | ||
【主权项】：
暂无信息
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