[发明专利]一种构建新型肌萎缩侧索硬化症模型的方法及模型在审
| 申请号: | 202210816453.6 | 申请日: | 2022-07-12 |
| 公开(公告)号: | CN116497060A | 公开(公告)日: | 2023-07-28 |
| 发明(设计)人: | 宋宇宁;李占军;赖良学;武鑫宇;王东旭 | 申请(专利权)人: | 吉林大学 |
| 主分类号: | C12N15/85 | 分类号: | C12N15/85;C12N15/113;C12N15/55;C12N15/89;C12N15/87;A01K67/027 |
| 代理公司: | 北京创智合源知识产权代理事务所(普通合伙) 16092 | 代理人: | 马金华 |
| 地址: | 130000 吉*** | 国省代码: | 吉林;22 |
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| 摘要: | 本发明提供一种构建新型肌萎缩侧索硬化症模型的方法及模型,利用SpRY‑CBE单碱基基因编辑技术进行ARPP21基因p.P521L位点突变构建一对寡聚核苷酸链。本发明提供的一种构建新型肌萎缩侧索硬化症模型的方法及模型通过对ARPP21基因P.P521L位点进行突变打靶,胚胎注射后进行胚胎移植,获得兔先天性高胰岛素血症模型,利用SpRY‑CBE基因编辑技术优势是没有识别PAM区域的序列限制,可以完成指定位点的突变顺利进行;克服了传统的CRISPR/Cas9基因编辑技术需要识别PAM区域为NGG碱基序列,大部分突变位点无法进行编辑;本发明所利用的SpRY‑CBE碱基编辑技术首次在家兔上进行应用。该兔疾病模型不但能够有助于基础医学研究及机制探究,同时也是SpRY‑CBE碱基编辑系统首次在家兔动物中进行应用。 | ||
| 搜索关键词: | 一种 构建 新型 萎缩 硬化症 模型 方法 | ||
【主权项】:
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