[发明专利]1-氰基咪唑并[1,5-a]吡啶类化合物及其合成方法

摘要

本发明涉及一种1‑氰基咪唑并[1,5‑a]吡啶类化合物及其合成方法，该合成方法包括：将吡啶‑2‑甲醛、胺、硫氰酸盐、氧化剂以及溶剂按预设量混合得到反应液，将反应液置于预设温度的油浴中搅拌预设时间，再经分离纯化，得到1‑氰基咪唑并[1,5‑a]吡啶类化合物。1‑氰基咪唑并[1,5‑a]吡啶类化合物结构式为R1为氢、氟、氯、溴、甲氧基或甲基；R2为苯基、4‑氟苯基、4‑(3‑氟甲基)苯基、4‑氰基苯基、呋喃基或2‑氯噻唑‑5基。该合成方法无需过渡金属参与，吡啶‑2‑甲醛、胺、硫氰酸盐可直接氧化环化得到1‑氰基咪唑并[1,5‑a]吡啶类化合物，采用安全的硫氰酸盐作为氰基源，且反应条件温和、原料廉价易得、操作简便，所得产物是重要的医药中间体。