[发明专利]一种哌拉西林的制备方法有效
| 申请号： | 202011215944.2 | 申请日： | 2020-11-04 |
| 公开（公告）号： | CN112321605B | 公开（公告）日： | 2022-01-28 |
| 发明（设计）人： | 吕德帅;王欣;翟长均;孟令华;李东建;王仕川;孙明尧 | 申请（专利权）人： | 山东安信制药有限公司 |
| 主分类号： | C07D499/68 | 分类号： | C07D499/68;C07D499/04 |
| 代理公司： | 济南诚智商标专利事务所有限公司 37105 | 代理人： | 韩百翠 |
| 地址： | 250105 山东省济*** | 国省代码： | 山东;37 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： |
本发明公开了一种哌拉西林的制备方法。该方法使用碱性更强的DBU做引发剂，促成N‑乙基‑2,3‑双氧哌嗪与三光气反应得到N‑乙基‑2,3‑双氧哌嗪酰氯，从而避免了三甲基氯硅烷的使用；缩合反应中使用醋酸钠做缚酸剂，从而避免了二氧化碳对环境的污染，且醋酸钠碱性比碳酸氢钠弱，反应过程水解程度小，同时使用DBU做催化剂，N‑乙基‑2,3‑双氧哌嗪酰氯水解产物同样可以与氨苄西林反应得到哌拉西林，从而提高了反应收率，进一步降低了生产成本。 |
||
| 搜索关键词： | 一种 西林 制备 方法 | ||
【主权项】：
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于山东安信制药有限公司，未经山东安信制药有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/202011215944.2/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 专利分类
C07 有机化学
C07D 杂环化合物
C07D499-00 杂环化合物，含有4-硫杂-1-氮杂双环［3.2.0］庚烷环系，即含有下式环系的化合物 ，例如，青霉素，青霉烯；这类环系进一步稠合，例如与含氧、含氮或含硫杂环2,3-稠合
C07D499-04 .制备
C07D499-21 .有氮原子直接连在位置6和3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子，例如酯基或氰基，直接连在位置2
C07D499-86 .只有1个除氮原子外的原子直接连在位置6，3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子，例如酯基或氰基，直接连在位置2
C07D499-87 .在位置3未取代或在位置3连有除仅两个甲基外的取代基，并有3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子，例如酯基或氰基，直接连在位置2的化合物
C07D499-88 .在位置2和3之间有双键并有3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子，例如酯基和氰基，直接连在位置2的化合物
C07D 杂环化合物
C07D499-00 杂环化合物，含有4-硫杂-1-氮杂双环［3.2.0］庚烷环系，即含有下式环系的化合物 ，例如，青霉素，青霉烯；这类环系进一步稠合，例如与含氧、含氮或含硫杂环2,3-稠合
C07D499-04 .制备
C07D499-21 .有氮原子直接连在位置6和3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子，例如酯基或氰基，直接连在位置2
C07D499-86 .只有1个除氮原子外的原子直接连在位置6，3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子，例如酯基或氰基，直接连在位置2
C07D499-87 .在位置3未取代或在位置3连有除仅两个甲基外的取代基，并有3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子，例如酯基或氰基，直接连在位置2的化合物
C07D499-88 .在位置2和3之间有双键并有3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子，例如酯基和氰基，直接连在位置2的化合物
