[发明专利]一种3-(苄氧基)-1-环丁酮的制备方法有效

专利信息
申请号: 202010157366.5 申请日: 2020-03-09
公开(公告)号: CN111320535B 公开(公告)日: 2022-04-01
发明(设计)人: 张中剑;刘现军;郑行行;余飞飞;黄文飞 申请(专利权)人: 苏州楚凯药业有限公司
主分类号: C07C45/64 分类号: C07C45/64;C07C49/753
代理公司: 南京纵横知识产权代理有限公司 32224 代理人: 刘妍妍
地址: 215200 江苏省苏州市吴江经*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明为有机合成技术领域,具体涉及医药中间体3‑(苄氧基)‑1‑环丁酮的合成,以3‑二溴‑2,2‑二甲氧基丙烷和丙二酸二异丙酯为起始原料,首先通过亲核取代反应得到环丁烷(Ⅰ),化合物(Ⅰ)在酸的作用下脱保护、水解得到3‑氧代环丁烷基羧酸(Ⅱ),化合物(Ⅱ)先转化为羧酸银盐,然后与单质溴通过Hunsdiecker反应得到溴代烷(Ⅲ),最后化合物(Ⅲ)和苯甲醇通过亲核取代反应得到3‑(苄氧基)‑1‑环丁酮(Ⅳ)。本发明为3‑(苄氧基)‑1‑环丁酮提供一个简便的工业化生产路线,优点在于反应操作简单,反应条件温和,成本较低。
搜索关键词: 一种 苄氧基 丁酮 制备 方法
【主权项】:
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