[发明专利]一种黄精快速繁殖的方法有效
| 申请号： | 201911187273.0 | 申请日： | 2019-11-27 |
| 公开（公告）号： | CN110741937B | 公开（公告）日： | 2021-02-19 |
| 发明（设计）人： | 汤访评 | 申请（专利权）人： | 绍兴文理学院 |
| 主分类号： | A01H4/00 | 分类号： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 绍兴普华联合专利代理事务所(普通合伙) 33274 | 代理人： | 丁建清 |
| 地址： | 312000 *** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种黄精快速繁殖的方法，包括以下步骤：①外植体的获得与消毒；②种子培养；③芽扩繁与生根同步培养；④诱导愈伤组织培养；⑤愈伤组织诱导成苗培养；⑥壮苗炼苗培养。本发明针对黄精种子长出的实生苗作为外植体进行诱导培养，选择最佳激素配比，使其发育成完整的植株，为黄精的组织培养提供一个新的技术，快速繁殖脱病毒黄精幼苗，建立高效工厂化黄精组培苗的生产体系，为我国黄精产业提供大量高质量种苗，弥补黄精种苗市场不足。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 黄精 快速 繁殖 方法 | ||
【主权项】：
1.一种黄精快速繁殖的方法，其特征在于，包括以下步骤：/n①外植体的获得与消毒：取黄精种子消毒处理；/n②种子培养：将消毒后的种子接种到配置好的培养基中培养，所述培养基为1/2MS培养基，不加有机物，加入浓度为0.5mg/L的IBA，长出实生苗；/n③芽扩繁与生根同步培养：将步骤②的实生苗直接转接到加入浓度1.0-2.0mg/L的6-BA、0.1-0.5mg/L的NAA的ER培养基进行芽扩繁和生根同步培养；/n④诱导愈伤组织培养：将步骤③产生的根从芽上切取后转接到加入浓度为2.0-4.0mg/L的6-BA、0.5-1mg/L的2,4-D的MS培养基上诱导其产生愈伤组织；/n⑤愈伤组织诱导成苗培养：将步骤④得到的愈伤组织转接到步骤③进行芽诱导与生根同步培养；/n⑥壮苗炼苗培养：在移栽前，将步骤③得到的已生根苗转接到不加任何激素的1/2MS培养基上进行壮苗培养；将壮苗培养后的黄精苗从培养瓶移栽至培养盘中，在温室中进行常规炼苗，生产出高质量的黄精脱毒种苗。/n
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