[发明专利]一种基于益生菌芽孢的自主纳米生成器药物组合物的制备方法及应用

摘要

本发明涉及基于益生菌芽孢的自主纳米生成器药物组合物的制备方法及应用，可有效解决药物口服以后容易在胃内被降解，以及口服给药中目前存在的易摄取，难转运的困境，并提供口服给药系统构建的问题。先培养凝结芽孢杆菌使其产生芽孢，再通过酰胺化反应在芽孢表面修饰可以与胆汁酸受体结合的脱氧胆酸，随后物理负载抗肿瘤药物阿霉素和索拉非尼，即得基于益生菌芽孢的自主纳米生成器药物组合物；本发明具有简便的制备方法、生产费用低和胃酸环境稳定等优点，并保留了载药芽孢的再生能力，集生物载体和化疗为一体，进一步高效的将药物递送至体循环，为口服给药的肿瘤治疗提供了技术支持。