[发明专利]基于线粒体标记的黄鲫群体遗传多样性的评价方法在审

专利信息
申请号: 201910912418.2 申请日: 2019-09-25
公开(公告)号: CN110592202A 公开(公告)日: 2019-12-20
发明(设计)人: 徐胜勇;蔡珊珊;高天翔 申请(专利权)人: 浙江海洋大学
主分类号: C12Q1/6869 分类号: C12Q1/6869;C12Q1/6806
代理公司: 33213 杭州浙科专利事务所(普通合伙) 代理人: 吴秉中
地址: 316100 浙江省舟山市普陀区*** 国省代码: 浙江;33
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摘要: 发明提供基于线粒体标记的黄鲫群体遗传多样性的评价方法,属于海洋生物保护领域,包括以线粒体DNA控制区为分子标记,对黄鲫群体的DNA进行PCR扩增,对PCR扩增的产物进行纯化及测序;其中,采用乙醇乙酸钠纯化法对PCR扩增的产物进行纯化,具体步骤包括:在所述PCR扩增产物中依次加入乙酸钠,无水乙醇,氯代十六烷基吡啶,二硫苏糖醇,涡旋振荡,静置,离心,去上清;加入70%乙醇,离心,去上清,室温放置使乙醇自然挥发。本发明能够减少PCR产物损失量,提高测序效率,提高测序结果的准确率,提高黄鲫群体遗传多样性检测结果的可靠性。
搜索关键词: 测序 群体遗传多样性 乙醇 氯代十六烷基吡啶 二硫苏糖醇 线粒体标记 线粒体DNA 分子标记 检测结果 室温放置 涡旋振荡 无水乙醇 乙醇乙酸 自然挥发 控制区 损失量 乙酸钠 海洋生物 准确率 群体
【主权项】:
1.基于线粒体标记的黄鲫群体遗传多样性的评价方法,包括:以线粒体DNA控制区为分子标记,对所述黄鲫群体的DNA进行PCR扩增,对所述PCR扩增的产物进行纯化及测序,进行遗传多样性分析;/n其中,采用乙醇乙酸钠纯化法对所述PCR扩增的产物进行纯化,具体步骤包括:在所述PCR扩增产物中依次加入乙酸钠、无水乙醇、氯代十六烷基吡啶、二硫苏糖醇,涡旋振荡,静置,离心,去上清;沉淀中再加入70%乙醇,离心,去上清,室温放置使乙醇自然挥发,即可。/n
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