[发明专利]一种可提取获得巨大戟醇的续随子愈伤组织细胞悬浮培养方法有效

专利信息
申请号: 201910844872.9 申请日: 2019-09-07
公开(公告)号: CN110551676B 公开(公告)日: 2023-06-20
发明(设计)人: 李丕睿;陈雨;冯煦;黄佳楠;刘飞;王碧;印敏;单宇;王奇志;管福琴;田梅;徐曙;李林蔚 申请(专利权)人: 江苏省中国科学院植物研究所
主分类号: C12N5/02 分类号: C12N5/02;C12N5/04;C07C45/78;C07C49/727;C07D305/14
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 210014 江苏省南京市白马镇*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明提供了一种可提取获得巨大戟醇的续随子愈伤组织细胞悬浮培养的方法,包括以下步骤:1)将续随子无菌苗的根部作为外植体,接入愈伤组织诱导培养基中进行培养,获得愈伤组织;2)愈伤组织切分成小块接入继代培养基中进行继代培养;3)将愈伤组织夹碎接种到悬浮培养的液体培养基中,进行振荡培养;4)悬浮培养更新培养液进行继代培养;5)收集悬浮细胞为原料,经分离制备可获得巨大戟醇和续随子二萜醇。应用本方法获得的续随子悬浮细胞增殖速度快,可稳定地从悬浮细胞中提取获得巨大戟醇和续随子二萜醇,为续随子规模化细胞培养及巨大戟醇生物合成工业化生产提供技术支撑,具有重要的应用价值。
搜索关键词: 一种 提取 获得 巨大 续随子 组织细胞 悬浮 培养 方法
【主权项】:
1.一种可提取获得巨大戟醇的续随子愈伤组织细胞悬浮培养方法,其特征在于,包括以下步骤:/n1)将续随子无菌苗的根部作为外植体,切成1~1.5cm长度,接入愈伤组织诱导培养基中进行培养,培养温度为24~26℃,光照强度1800~2000lx,光照时间12h/d。20~25d诱导出愈伤组织;/n2)选择淡黄色、松散型的愈伤组织,切分成0.5cm
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